चूहों में संदर्भात्मक डर की स्मृति के उभरने में विकासात्मक और आणविक योगदान

संज्ञानात्मक अपंगता न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों का एक सामान्य प्रकार है, लेकिन ये दोष कैसे उत्पन्न होते हैं यह अस्पष्ट है। विशिष्ट संज्ञानात्मक क्षमताओं की शुरुआत का निर्धारण उनकी उभरने के पीछे के तंत्रों का अध्ययन करने में सहायता करता है। वर्तमान अध्ययन ने संदर्भात्मक डर की स्मृति निरंतरता (7-दिन की स्मृति बनाए रखना) और दूरस्थ स्मृति (30-दिन की स्मृति बनाए रखना) के उभरने का विश्लेषण किया। पोस्टनेटल दिन (पी) 20 से पी21 तक एक तेज संक्रमण था, जिसमें स्मृति निरंतरता C57Bl/6 J नर और मादा चूहों में प्रकट हुई। दूरस्थ स्मृति पी23 पर मौजूद थी, लेकिन इसकी अभिव्यक्ति यौवन और वयस्क चूहों की तुलना में मजबूत नहीं थी। पिछले अध्ययनों में रिपोर्ट किया गया था कि MET रिसेप्टर टायरोसिन किनेज (MET) को हटाने के बाद, वयस्क चूहों में डर की स्मृति में कमी होती है और विकासशील दृश्य कॉर्टेक्स में महत्वपूर्ण अवधि की प्लास्टिसिटी का समय परिवर्तित होता है, MET को संदर्भात्मक डर की स्मृति की शुरुआत का नियंत्रक बनाते हुए। हालांकि, सामान्य शीर्ष कॉर्टिकल अभिव्यक्ति की खिड़की के पार Met को बनाए रखने या Met को हटाने ने विकास के दौरान निरंतरता या दूरस्थ स्मृति क्षमताओं के उभरने के समय को नहीं बदला। हालाँकि, युवा वयस्कों में डर की स्मृति बाधित हो गई। विशेष रूप से, घर में नियंत्रित चूहों की तुलना में, मेडियल प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स (mPFC) में FOS-व्यक्त करना वाले इन्फ्राग्रानुलर न्यूरॉन्स की संख्या संदर्भात्मक स्मृति निर्माण के डर की स्थिति को पी35 पर याद करने पर नहीं बढ़ी, लेकिन पी90 पर नर और मादा चूहों में बढ़ी हुई सक्रियता देखी गई। इसके अलावा, MET-व्यक्त न्यूरॉन्स को डर की स्मृति अभिव्यक्ति के दौरान पी90 पर पी35 की तुलना में प्राथमिकता से जुटाया गया। ये अध्ययन संदर्भात्मक डर की स्मृति क्षमताओं का एक विकासात्मक प्रोफ़ाइल प्रदर्शित करते हैं। इसके अतिरिक्त, Met का विकासात्मक विघटन युवा वयस्कता में उत्पन्न होने वाली एक विलंबित कार्यात्मक कमी का कारण बनता है, जो डर की स्मृति याद करने के दौरान mPFC न्यूरॉन सक्रियता में वृद्धि के साथ सहसंबंधित है।