रक्त-नैनोकण इंटरैक्शन ने डॉक्सोरूबिसिन के लिए मस्तिष्क वितरण सुपरहाईवे बनाया

उद्देश्य: इस अध्ययन ने डॉक्सोरूबिसिन-लोडेड पॉलीब्यूटिल सायनोक्रीलेट (PBCA) नैनोकणों के मस्तिष्क लक्षित करने के तंत्र की जांच की, विशेष रूप से रक्त-मस्तिष्क बाधा (BBB) के साथ उनकी बातचीत। BBB रक्त प्रवाह में ड्रग्स से मस्तिष्क की रक्षा करता है और मस्तिष्क कैंसर के उपचार में एक महत्वपूर्ण बाधा का प्रतिनिधित्व करता है। विधियाँ: एक उन्नत कंप्यूटर मॉडल ने दो अलग-अलग सूत्रों, डॉक्सिल ® और सतह-सक्रिय पदार्थ-लेपित PBCA नैनोकणों के मस्तिष्क वितरण का विश्लेषण किया। कृत्रिम बुद्धिमत्ता अध्ययन को इन विट्रो रिलीज और सेल इंटरैक्शन अध्ययन के साथ जोड़ा गया ताकि बुनियादी मस्तिष्क वितरण मार्गों को समझा जा सके। परिणाम: हमारे विश्लेषण ने PBCA नैनोकणों के मस्तिष्क वितरण तंत्र के बारे में एक आश्चर्यजनक खोज की। जबकि डॉक्सिल ® ने अपेक्षित व्यवहार प्रदर्शित किया, ट्यूमर ऊतकों में एक्स्ट्रावेसेशन के माध्यम से मस्तिष्क में जमा होते हुए, PBCA नैनोकणों ने एक अनोखा और पहले अप्रभावित तंत्र का उपयोग किया। उन्होंने सेल हिचहाइकिंग का अनुभव किया, जिसके परिणामस्वरूप डॉक्सिल ® की तुलना में मस्तिष्क पारगम्यता दर में 1000 गुना से अधिक का असाधारण वृद्धि हुई (2.59 × 10 -4 बनाम 0.32 h -1)। निष्कर्ष: रक्त कोशिकाओं के प्रति अचयनित बंधन ने सतह-सक्रिय पदार्थ-लेपित PBCA नैनोकणों की रक्त वाहिकाओं के एंडोथेलियम के साथ बातचीत को सुगम और तेज किया, जिससे ट्रांससाइटोसिस में वृद्धि हुई। इसलिए, रक्त प्रवाह में परिसंचरण समय में महत्वपूर्ण वृद्धि, के साथ बेहतर रिसेप्टर इंटरैक्शन ने मस्तिष्क में डॉक्सोरूबिसिन के इस अद्वितीय अपटेक में योगदान दिया।