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परिचय: सल्मोनेला एंटेरिका के विभिन्न सेरावार मानवों में प्रणालीगत रोग पैदा करते हैं, जिनमें एंटरिक बुखार शामिल है, जो S. Typhi और S. Paratyphi A द्वारा होता है, और आक्रमक नॉन-टाइफॉयडल साल्मोनेलोसिस (iNTS), जो मुख्य रूप से S. Typhimurium और S. Enteritidis द्वारा होता है। पराटायफॉइड बुखार और iNTS के खिलाफ अभी तक कोई वैक्सीन उपलब्ध नहीं है, लेकिन लिपोपॉलिसैकराइड के इम्यूनडोमिनेंट O-एंटीजन घटक पर आधारित विभिन्न रणनीतियाँ वर्तमान में परीक्षण की जा रही हैं। S. एंटेरिका के सेरावार के O-एंटीजन संरचनात्मक विशेषताओं को साझा करते हैं जिनमें मान्नोज़, रहमनोज़ और गैलैक्टोज़ से बना बैकबोन शामिल है, साथ ही O-एसीटाइलकरण और ग्लुकोसाइलकरण जैसी आगे की संशोधनों के साथ। इन O-एंटीजन सजावटों का प्रेरित इम्यूनोजेनिसिटी और क्रॉस-रिएक्टिविटी के लिए महत्व ठीक से वर्णित नहीं किया गया है। विधियाँ: इस अध्ययन में विभिन्न O-एंटीजन वेरिएंट्स के लिए जनरलाइज्ड मॉड्यूल्स फॉर मेम्ब्रेन एंटीजन (GMMA) का उपयोग करते हुए इन इम्यूनोलॉजिकल पहलुओं की जांच की गई। इस प्लेटफार्म ने O-एंटीजन बायोसिंथेटिक जीन के आनुवंशिक हेरफेर के माध्यम से परिभाषित और नियंत्रित पॉलिसैकराइड संरचनाओं के त्वरित उत्पादन और जीवित परीक्षण की अनुमति दी। परिणाम: चूहों और खरगोशों के इम्यूनाइजेशन प्रयोगों के परिणामों ने प्रेरित इम्यूनोजेनिसिटी में द्वितीयक O-एंटीजन सजावटों द्वारा निभाई गई महत्वपूर्ण भूमिका को उजागर किया। इसके अलावा, O-एंटीजन संरचनाओं का आणविक मॉडलिंग S. एंटेरिका के सेरावारों के बीच क्रॉस-प्रोटेक्शन की संभावना की पुष्टि करती है। चर्चा: यदि मनुष्यों में ऐसे परिणामों की पुष्टि होती है, तो इसका प्रभावात्मक इम्यून प्रतिक्रियाओं को अधिकतम करने के लिए सरल वैक्सीन संरचना के डिजाइन पर महत्वपूर्ण प्रभाव हो सकता है जो नैदानिक रूप से प्रासंगिक सल्मोनेला एंटेरिका सेरावार के खिलाफ हो।
गैस्पेरिनी एट अल. (गुरुवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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