ब्रेन-डेरिव्ड न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर (BDNF) अभिव्यक्तियों के अपरेगुलेशन के माध्यम से सेरेब्रोलीसिन और सिटीकॉलाइन द्वारा न्यूरोपोटेक्शन: इन विट्रो अध्ययन के माध्यम से प्राप्त एक प्रारंभिक सुराग

उद्देश्य: सिटीकॉलाइन और सेरेब्रोलीसिन दो अनोखी लेकिन विवादास्पद दवाएं हैं क्योंकि उनकी प्रभावकारिता में असंगतताएं और उनके क्रियावली के आसपास का रहस्य है। वर्तमान अध्ययन ने इन दवाओं के न्यूरोपोटेक्टिव फायदों की फिर से पुष्टि करने और संभावित आणविक तंत्र का पता लगाने का लक्ष्य रखा। विधियाँ: न्यूरो-2A कोशिकाएँ टर्ट-ब्यूटाइल हाइड्रोपरोक्साइड के संपर्क में आईं, जो ऑक्सीडेटिव तनाव के कारण होने वाले न्यूरोनल नुकसान का एक सुसंगत इन विट्रो मॉडल है। सेल सर्वाइवल और साइटोटॉक्सिसिटी का मूल्यांकन करने के लिए 3-(4,5-डाइमेथिलथियाजोल-2-इल)-2,5-डिफेनिलटेट्राजोलियम ब्रोमाइड (MTT) परीक्षण, एक्रिडिन ऑरेंज/एथिडियम ब्रोमाइड (AO-EtBr) स्टेनिंग, और फेज-व्यू परीक्षाएं की गईं। वास्तविक समय रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन-पॉलीमरेज़ चेन प्रतिक्रिया (RT-PCR)-आधारित जीन अभिव्यक्ति अध्ययन किए गए। मुख्य निष्कर्ष: अवलोकनों से पता चला कि इन दोनों दवाओं के न्यूनतम लेकिन महत्वपूर्ण न्यूरोपोटेक्टिव प्रभाव थे। जबकि अधिकांश जीन की अभिव्यक्तियाँ अपरिवर्तित रहीं, सेरेब्रोलीसिन ने न्यूरोगुलिन 1 को अपरेगुलेट किया, और दोनों ने ब्रेन-डेरिव्ड न्यूरोट्रॉफिक फैक्टर (BDNF) अभिव्यक्ति को अपरेगुलेट किया। निष्कर्ष: वर्तमान अध्ययन के निष्कर्ष यह सुझाव देने के लिए पहले हो सकते हैं कि सिटीकॉलाइन और सेरेब्रोलीसिन मेज़बान कोशिकाओं की रक्षा तंत्र (स्राव न्यूरोट्रॉफिक कारक) को बढ़ा सकते हैं, न कि कोशिका अस्तित्व के लिए पोषक तत्व ले जाने के। इसकी सादगी के कारण, वर्तमान अध्ययन को पुनः दोहराया जा सकता है ताकि इस्चेमिक स्ट्रोक के इलाज के लिए इन दोनों विवादास्पद दवाओं के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त की जा सके।