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सार: MYC-संचालित ट्रांसक्रिप्शनल प्रोग्राम के कार्यान्वयन के लिए न्यूक्लियोसोम रीमॉडलिंग फैक्टर BPTF आवश्यक है। एक Bptf एलील का विलोपन (डिलीशन) अग्नाशय के कैंसर और लिम्फोमा के माउस मॉडलों में ट्यूमर की प्रगति को विलंबित करता है। न्यूरोब्लास्टोमा में, MYCN ट्रांसक्रिप्शनल कोर रेगुलेटरी सर्किटरी (CRC) के साथ सहयोग करता है। उच्च BPTF स्तर उच्च-जोखिम वाली विशेषताओं और कम उत्तरजीविता से जुड़े हैं। BPTF के ह्रास (डिप्लीशन) के परिणामस्वरूप सेल प्रसार में नाटकीय कमी आती है। बल्क RNA-seq, सिंगल-सेल सीक्वेंसिंग और टिश्यू माइक्रोएरे BPTF और CRC ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर अभिव्यक्ति के एक सकारात्मक सहसंबंध को प्रकट करते हैं। इम्यूनोप्रेसिपिटेशन/मास स्पेक्ट्रोमेट्री दर्शाती है कि BPTF, MYCN और CRC प्रोटीन के साथ परस्पर क्रिया करता है। न्यूरोब्लास्टोमा में BPTF और CRC का जीनोम-व्यापी वितरण विश्लेषण BPTF की दोहरी भूमिका को प्रकट करता है: 1) यह सेल साइकिल में शामिल जीनों के प्रमोटर पर MYCN/MYC के साथ सह-स्थानीकृत होता है और 2) यह सेल पहचान को विनियमित करने के लिए सुपर-एन्हांसर्स पर CRC के साथ सह-स्थानीकृत होता है। न्यूरोब्लास्टोमा उपप्रकारों में BPTF की महत्वपूर्ण भूमिका एक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में इसकी प्रासंगिकता का समर्थन करती है।
Felipe‐Abrio et al. (Mon,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।