संक्षेप प्रोस्टेट कैंसर पुरुषों में सबसे सामान्य कैंसर में से एक है, और इसका प्रवाह और उपचार प्रतिक्रिया अत्यधिक भिन्न हो सकती है। स्टैटिन, एचएमजी-कोए reductase जीन (HMGCR) को लक्षित करने वाली व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली कोलेस्ट्रॉल-घटाने वाली दवाएं, प्रोस्टेट कैंसर के विकास और प्रगति में उनकी संभावित भूमिका के लिए जांच की गई हैं। प्रोस्टेट कैंसर में स्टैटिन प्रतिरोध विभिन्न बायोकैमिकल प्रक्रियाओं का हिस्सा हो सकता है, जैसे लिपिड चयापचय में परिवर्तन, जो कैंसर कोशिकाओं को स्टैटिन चिकित्सा के बावजूद जीवित रहने की अनुमति देते हैं। यह अध्ययन मेटास्टेटिक कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर (mCRPC) और mHSPC के हिस्टोपैथोलॉजिकल नमूनों पर नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधकों (पौधों से व्युत्पन्न यौगिक) के प्रभाव की जांच करता है। हमने PC3 (स्टैटिन-संवेदनशील, एंड्रोजन-रेसप्टर नकारात्मक प्रोस्टेट कैंसर सेल लाइन), DU145 (स्टैटिन-प्रतिरोधी, एंड्रोजन-रेसप्टर नकारात्मक प्रोस्टेट कैंसर सेल लाइन) और LNCaP (एंड्रोजन-रेसप्टर सकारात्मक प्रोस्टेट कैंसर सेल लाइन) में नियंत्रण और नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक उपचार समूहों के बीच RNA अनुक्रमण डेटा का विश्लेषण किया। फिर, हांगकांग में बायोप्सी के दौरान प्राप्त mCRPC और mHSPC के नमूनों को 3D अर्गनोइड बनाने के लिए Aggrewell 400 में संवर्धित किया गया। फिर, हमने अर्गनोइड का स्टैटिन दवाओं और नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक के साथ उपचार किया। RNA अनुक्रमण डेटा के परिणामों ने दिखाया कि DU145 सेल लाइन में नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक के उपचार के बाद HMGCR का स्तर महत्वपूर्ण रूप से कम हुआ, जबकि PC3 और LNCaP में कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं दिखा। रोगी-व्युत्पन्न अर्गनोइड में, हमने पाया कि उच्च HMGCR स्तर वाले mCRPC अर्गनोइड में स्टैटिन दवाओं के बाद नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक के उपचार के बाद HMGCR कम था। स्टैटिन-संवेदनशील mCRPC और mHSPC नमूनों में HMGCR के स्तर को नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक उपचार के बाद महत्वपूर्ण रूप से कम नहीं किया गया। उच्च HMGCR स्तर वाले mCRPC अर्गनोइड का HMGCR का नॉकडाउन और ओवरएक्सप्रेशन MTT परीक्षण में दिखाया गया कि HMGCR नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक का लक्ष्य है और नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक के बाद कुल कोलेस्ट्रॉल उपचार के बाद कम है (p 0.05)। इसके अलावा, उच्च HMGCR स्तर वाला mCRPC अर्गनोइड नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक उपचार के बाद कम 3D संघनन बनाता है। इस प्रकार, हमने पुष्टि की कि हमारा नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक ट्यूमर मेटास्टेसिस और स्टैटिन-प्रतिरोधी mCRPC में 3D स्पीरोइड गठन को कम करता है। यह मामला दिखाता है कि हाई रिस्पांस के साथ नॉन-स्टेटिन अवरोधक को उपचार में जल्दी शामिल करने का महत्व है, जो मेटास्टेटिक क्षमता को कम करता है। यह स्टैटिन प्रतिरोधी हस्ताक्षर के साथ mHSPC के लिए उच्च नैदानिक प्रभाव और आगे के अनुवांशिक अंतर्दृष्टि का खुलासा करता है। उद्धरण प्रारूप: सैलिडा अली, याओ ची, रोंग ना। नॉन-स्टेटिन HMGCR अवरोधक का उपयोग करके मेटास्टेटिक प्रोस्टेट कैंसर के लिए अभिनव लक्षित चिकित्सा: रोगी-व्युत्पन्न अर्गनोइड और हांगकांग में नैदानिक डेटा से अंतर्दृष्टि। एएसीआर विशेष सम्मेलन में कैंसर अनुसंधान में; 2026 20-22 जनवरी; फिलाडेल्फिया पीए। फिलाडेल्फिया (पीए): एएसीआर; कैंसर रिसर्च 2026;86 (2Suppl): संक्षेप संख्या B002।
अली एट अल। (मंगलवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।