सारांश प्रोस्टेट कैंसर (PCa) की प्रगति मेटास्टेटिक रोग में एक महत्वपूर्ण नैदानिक चुनौती बनी हुई है, जो कुछ उपक्लोन को आक्रमण करने और फैलने में सक्षम बनाने वाले कारकों की विस्तृत समझ प्राप्त करना आवश्यक बनाता है। हमारे पिछले अध्ययन पर आधारित, जिसने स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स डेटा1 से कॉपी संख्या परिवर्तनों (CNA) का अनुमान लगाकर सौम्य और घातक प्रोस्टेट ऊतकों में आनुवंशिक विविधताओं की जांच की, इस अध्ययन का उद्देश्य PCa उपक्लोन की स्थानिक विकासगत मार्गों को प्राथमिक ट्यूमर से संबंधित लिम्फ नोड मेटास्टेसिस तक ट्रेस करना और संबंधित सूक्ष्मपरिवेश और प्रारंभिक निदानात्मक मार्करों में परिवर्तन की पहचान करना है। इसे प्राप्त करने के लिए, हमने 10 लोगों के पूरे प्रोस्टेट अक्षीय डिस्क और मरीज-मिलान लिम्फ नोड मेटास्टेसिस पर स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स किया। ऊतक प्रोफाइलिंग के लिए मानक स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स (55 µm) का उपयोग किया गया; स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स डेटा से कॉपी संख्या परिवर्तनों (CNAs) का अनुमान लगाया गया ताकि अलग-अलग ट्यूमर उपक्लोन की पहचान हो सके, और उनके विकासगत संबंधों का वर्णन करने के लिए एक क्लोन-ट्री बनाया गया। इसके अतिरिक्त, विशिष्ट उपक्लोन के आस-पास तात्कालिक ट्यूमर-सूक्ष्मपरिवेश (TME) का सेलुलर-स्तरीय दृश्य प्राप्त करने के लिए उच्च-रिज़ॉल्यूशन स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स (2 µm) प्रौद्योगिकी का उपयोग किया गया। 1,000,000 से अधिक बारकोडित क्षेत्रों के विश्लेषण ने कई अलग-अलग ट्यूमर उपक्लोन की पहचान की, जिससे हमें उनकी विकासगत मार्गों को स्थानिक रूप से ट्रेस करने में सक्षम बनाया। हमने लिम्फ नोड्स के अंदर उल्लेखनीय उपक्लोनल घटनाएं देखीं, जिसमें पॉलीक्लोनल कॉलोनाइजेशन शामिल है, जो प्राथमिक रोग के विकास के दौरान कई प्रसार घटनाओं को इंगित करता है। तात्कालिक TME की खोज से महत्वपूर्ण सेलुलर विषमता और एंटिजन प्रस्तुति और सूजन संबंधी मार्गों से जुड़े जीनों की अभिव्यक्ति में वृद्धि का पता चला, जो विशेष रूप से ट्यूमर सीमा पर पूर्वज ट्यूमर क्लोन के पास केंद्रित थी। रोगियों में मेटास्टेसिंग क्लोन के अनुमानित CNA प्रोफाइल पर ध्यान केंद्रित करके, हमने कई सामान्य विशेषताओं की पहचान की। अतिरिक्त रूप से, हम निदानात्मक कोर नीडल बायोप्सी चरण में ही मेटास्टेसिस के लक्षणों का पता लगाकर संभावित घातक रोग की पहचान करने और मेटास्टेसिंग क्लोन को चिन्हित करने में सक्षम थे। सारांश में, हमारा अध्ययन PCa क्लोनल विकास और प्रसार का विस्तृत स्थानिक मानचित्र प्रदान करता है, प्राथमिक ट्यूमर को नोडल मेटास्टेसिस से जोड़ता है और ट्यूमर क्लोन सीमाओं के आस-पास परिवर्तित सेल संरचना और जीन अभिव्यक्ति को प्रकट करता है। महत्वपूर्ण रूप से, यह लिम्फ नोड्स के भीतर उपक्लोनल घटनाओं, पॉलीक्लोनल कॉलोनाइजेशन, और निदानात्मक चरण में मेटास्टेसिंग क्लोन की पहचान की संभावनाओं को प्रदर्शित करता है, जो प्रिसिजन ऑन्कोलॉजी और प्रारंभिक हस्तक्षेप के लिए मजबूत महत्व रखता है। 1. Erickson, A., He, M., Berglund, E. et al. Spatially resolved clonal copy number alterations in benign and malignant tissue. Nature 608, 360–367 (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-05023-2 उद्धरण स्वरूप: Mengxiao He, Sandy Figiel, Max Beesley, Jintong Shi, Wencheng Yin, Emmanouela Perisynaki, Richard Colling, Ian G. Mills, Joakim Lundeberg, Alastair D. Lamb. Comprehensive spatial profiling of prostate cancer metastasis: Mapping clonal evolution, microenvironment dynamics, and early metastatic markers abstract. In: Proceedings of the AACR Special Conference in Cancer Research: Innovations in Prostate Cancer Research and Treatment; 2026 Jan 20-22; Philadelphia PA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2026;86 (2Suppl): Abstract nr PR013.
He et al. (मंगलवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।