संक्षेप वर्तमान में न्यूरोडेगेनेरेटिव साइन्युक्लिनोपैथीज़, पार्किंसन रोग (पीडी) और कई प्रणाली एट्रोफी (एमएसए) के लिए निदान, अंतर या प्रगति के लिए मान्य पेरिफेरल बायोमार्कर्स नहीं हैं। निदान बायोमार्कर्स जो रोग की तंत्र को दर्शाते हैं, या प्रगति बायोमार्कर्स जो रोग की गंभीरता के साथ बदलते हैं, रोग संशोधित उपचारों के मूल्यांकन के लिए अत्यंत मूल्यवान होंगे। हमारा उद्देश्य पीडी और एमएसए के संभावित प्रोटीन बायोमार्कर्स की खोज करना था, नैदानिक रोग की गंभीरता के संबंध में, बायोमार्कर क्वांटिफिकेशन के लिए न्यूक्लिक एसिड लिंक्ड इम्युनो-सैंडविच परीक्षण (NULISA) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र रोग पैनल का उपयोग करके। हमने NULISA CNS रोग पैनल का उपयोग करके 161 पीडी रोगियों से प्रक्षिप्त प्लाज्मा का परीक्षण किया जो 3 समय बिंदुओं (0, 48, 96 सप्ताह) पर एकत्र किया गया था और 43 एमएसए रोगियों से 3 समयबिंदुओं (0, 24, 48 सप्ताह) पर एकत्रित सीरम का परीक्षण किया और परिणामों की तुलना (n=39) आयु-समाप्त स्वस्थ नियंत्रण (HC) व्यक्तियों से एकल समयबिंदु पर एकत्रित प्लाज़्मा और सीरम नमूनों से की। हमने 2 अवसरों पर संगृहीत CSF नमूनों का भी परीक्षण किया, जो 96 सप्ताह के अंतर से पीडी (n=51) के एक उपसमूह से और 48 सप्ताह के अंतर के बाद एमएसए (n=23) प्रतिभागियों के एक उपसमूह से अलग किए गए। सभी नमूने रोग की गंभीरता के उद्देश्यपूर्ण नैदानिक आकलनों के साथ समकालिक रूप से लिए गए थे। बायोमार्कर की तुलना रोग स्थिति के पार की गई, और रोग की गंभीरता के संबंध में रैखिक मॉडलिंग का उपयोग करके की गई। कई प्रोटीनों ने पीडी और HC, तथा एमएसए और HC के पेरिफेरल नमूनों के बीच महत्वपूर्ण रूप से भिन्न मात्रात्मक स्तर दिखाए (फॉल्स डिस्कवरी दर (FDR) सुधारित p मान 0.05)। पीडी के लिए, हमने तीन प्रमुख प्रोटीन वर्गों की पहचान की जो पीडी और नियंत्रणों के बीच महत्वपूर्ण अंतर दिखाते हैं: (i) एमाइलॉइडोजेनिक प्रोटीन, विशेष रूप से, ओलिगोमेरिक अल्फा-साइन्युक्लिन जो नियंत्रण के मुकाबले पीडी में महत्वपूर्ण रूप से अधिक था। कई अन्य एकत्रित प्रोटीनों ने भी भिन्नताएँ प्रदर्शित कीं। (ii) मेटाबॉलिक पथ, जिसमें एडीपोकाइन (केमोकाइन-लाइक प्रोटीन TAFA-5) पीडी निदान से संबंधित था और (iii) प्रोदाहारक पथ (इंटरल्यूकिन-7) पीडी निदान से संबंधित था। यह महत्वपूर्ण है कि इनमें से कुछ समान प्रोटीन पीडी की गंभीरता के साथ महत्वपूर्ण रूप से संबंधित थे जिसमें ओलिगोमेरिक और फॉस्फोराइलेटेड अल्फा-साइन्युक्लिन और इंसुलिन-लाइक ग्रोथ फैक्टर-1 रिसेप्टर शामिल हैं। हमने यह भी पुष्टि की कि न्यूरोफिलामेंट लाइट स्तर एमएसए मरीजों को HC से मजबूत रूप से अलग करते हैं, जबकि यह भी प्रदर्शित किया कि सीरम प्रोदाहारक प्रोटीन (इंटरल्यूकिन-6) के साथ-साथ फॉस्फोराइलेटेड अल्फा साइन्युक्लिन अनुपात एमएसए की गंभीरता से मजबूत रूप से संबंधित हैं। NULISA मल्टीप्लेक्स प्लेटफॉर्म से ये परिणाम अल्फा-साइन्युक्लिनोपैथी से संबंधित न्यूरोडेगेनेरेशन से जुड़े जटिल रोगजनक तंत्रों में अतिरिक्त अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं। व्यक्तिगत प्रोटीन स्तर या कई प्रोटीन उम्मीदवारों का संयोजन diagnostik बायोमार्कर्स के रूप में या संभावित रोग संशोधन हस्तक्षेपों के परीक्षण में रोग प्रगति के लिए बायोमार्कर्स के रूप में उपयोगी हो सकता है।
विजियारत्नम एट अल। (मंगल,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।