Key points are not available for this paper at this time.
नवीन तकनीकों ने जीनोम-व्यापी पूछताछ को सक्षम किया है, जिसके परिणामस्वरूप ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (ASD) के उम्मीदवार जीनों की एक बड़ी और तेजी से बढ़ती संख्या सामने आई है। हालांकि यह प्रोत्साहक है, इन डेटा का मात्रा और जटिलता वैज्ञानिकों, विशेष रूप से गैर-जेनेटिकिस्टों के लिए व्यक्तिगत जीनों के लिए उपलब्ध साक्ष्यों का समग्र मूल्यांकन करना चुनौतीपूर्ण बनाते हैं। यहाँ SFARI जीन 2.0 (https://gene.sfari.org/autdb/GSHome.do) में जीन स्कोरिंग मॉड्यूल का वर्णन किया गया है, जो ASD के संदर्भ में व्यक्तिगत जीन के लिए आनुवंशिक साक्ष्यों के प्रणालीबद्ध समुदाय-प्रेरित आकलन की अनुमति देने के लिए विकसित किया गया है।
Abrahams et al. (Thu,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: