हम इंडोल्स के अनुक्रमिक परफ्लोरोऑल्किलेशन और डिफ्लुओरोएमिनेशन के लिए एक नए दृष्टिकोण की रिपोर्ट करते हैं। यह परिवर्तन हल्की स्थिति में आगे बढ़ता है और अच्छा कार्यात्मक समूह सहिष्णुता प्रदर्शित करता है, जिससे 80% तक उपज में मूल्यवान α-परफ्लोरोऑल्काइलामिनो इंडोल व्युत्पत्तियों की एक श्रृंखला प्राप्त होती है। यांत्रिकी अनुसंधान ने सल्फिनेट से निकले परफ्लोरोऑल्किल रेडिकल्स की एक कैस्केड प्रक्रिया का समर्थन किया, इसके बाद हेक्सामेथाइलडिसिलाज़ेन (HMDS) द्वारा C-F बॉन्ड क्लेवेज़ और C-N बॉन्ड गठन हुआ। यह कार्य निष्क्रिय परफ्लोरोऑल्किल समूहों के डिफ्लुओरिनेटिव कार्यात्मककरण के लिए एक बहुपरकारी और व्यावहारिक रणनीति प्रदान करता है, जो नाइट्रोजन-प्रतिस्थापित परफ्लोरोऑल्किल मोटिफ्स वाले संरचनात्मक रूप से विविध हेटेरोएरेन्स के संश्लेषण के लिए नए मार्ग खोलता है।
गाओ एट अल. (मोन,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।