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इम्यूनोथेरेपी, कई चिकित्सीय आयामों के साथ, कैंसर रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण उपचार मोड बनती जा रही है। इम्यून चेकपॉइंट्स का अवरोध, जो विभिन्न कैंसर के लिए इम्यून एस्केप का स्रोत होते हैं, एक ऐसा इम्यूनोथेरेप्यूटिक आयाम है। यह मुख्यतः T कोशिकाओं पर लक्षित रहा है, लेकिन NK कोशिकाएँ एक नए उभरते लक्ष्य हैं। साथ ही, हाल के समय में पहचाने गए चेकपॉइंट्स की संख्या बढ़ती जा रही है। पारंपरिक NK सेल रिसेप्टर्स KIRs, LIRs, और NKG2A के अलावा, कई अन्य इम्यून चेकपॉइंट्स ने विभिन्न कैंसर और पुरानी संक्रामक बीमारियों में NK कोशिकाओं के कार्य में बाधा उत्पन्न करने के लिए भी दिखाए गए हैं। इन चेकपॉइंट्स में नवाचारित CTLA-4, PD-1, और हाल ही में पहचान किए गए B7-H3 के साथ-साथ LAG-3, TIGIT और CD96, TIM-3, और सबसे हाल ही में मान्यता प्राप्त चेकपॉइंट के सदस्यों की परिवार (Siglecs परिवार) से (Siglec-7/9), CD200 और CD47 शामिल हैं। इम्यून चेकपॉइंट्स का एक दिलचस्प आयाम उनका द्वি-चेकपॉइंट अवरोधन के लिए प्रत्याशी होना है, जो चिकित्सीय सहसंयोग का परिणाम देता है। इसके अलावा, इम्यून चेकपॉइंट अवरोधन को अन्य NK सेल साइटोटॉक्सिसिटी बहाली रणनीतियों के साथ मिलाकर इसका प्रभावशीलता एक एंटीट्यूमर थेरपी के रूप में बढ़ा सकता है। यहाँ, हम NK सेल-आधारित इम्यून चेकपॉइंट्स के संबंध में अब तक की साहित्य की एक व्यापक समीक्षा प्रस्तुत कर रहे हैं।
खान और अन्य (गुरुवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।