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डेंगू वायरस संक्रमण की उत्पत्ति वायरस, मेज़बान जीन और मेज़बान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के बीच जटिल अंतर्संबंध के कारण होती है। एंटीबॉडी-निर्भरतामूलक संवर्धन (ADE), मेमोरी क्रॉस-रिएक्टिव टी कोशिकाएँ, एंटी-DENV NS1 एंटीबॉडीज, स्वप्रतिरक्षा और आनुवांशिक कारक जैसे मेज़बान कारक रोग की संवेदनशीलता के प्रमुख निर्धारक हैं। NS1 प्रोटीन और एंटी-DENV NS1 एंटीबॉडीज को गंभीर डेंगू की उत्पत्ति के लिए जिम्मेदार माना जाता था। क्रॉस-रिएक्टिव CD4+ टी कोशिकाओं की साइटोकाइन प्रतिक्रिया विभिन्न DENV सेरोटाइप्स के अनुक्रमिक संक्रमण से बदली जा सकती है, जिससे प्रज्वलीय साइटोकाइन का और बढ़ना होता है, जो हानिकारक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में योगदान देता है। Fcγ रिसेप्टर-निर्देशित एंटीबॉडी-निर्भरतामूलक संवर्धन (ADE) प्रतिरक्षा कोशिकाओं से साइटोकाइन के रिलीज का कारण बनता है, जिससे रक्त वाहिकाओं की अंतःस्त्रावी कोशिकाओं का असामान्य कार्य और रक्त वाहिकाओं की पारगम्यता में वृद्धि होती है। डेंगू वायरस की आनुवंशिक विविधता और मेज़बान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाने वाला उपजीनात्मक फ्लैविवायरस RNA (sfRNA) रोग की गंभीरता के वायरल निर्धारक हैं। डेंगू संक्रमण DENV NS1 एंटीजन, DENV प्रM और E प्रोटीन के खिलाफ स्वप्रतिरक्षित एंटीबॉडी के निर्माण का कारण बन सकता है, जो प्लास्मिनोजेन, इंटीग्रिन और प्लेटलेट कोशिकाओं जैसे कई आत्म-एंटीजन के साथ क्रॉस-रिएक्ट कर सकते हैं। वायरस के कारकों के अलावा, कई मेज़बान आनुवंशिक कारक और जीन पॉलीमॉर्फिज्म भी DENV संक्रमण की उत्पत्ति में भूमिका निभाते हैं। यह समीक्षा लेख डेंगू की उत्पत्ति के लिए जिम्मेदार विभिन्न कारकों को उजागर करता है और भविष्य में गंभीर रोग के परिणामों की भविष्यवाणी के लिए उपयोग किए जाने वाले बायोमार्कर्स से संबंधित क्षेत्र में हालिया प्रगति को भी उजागर करता है।
भट्ट एट अल. (मंगल,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।