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फार्मास्यूटिकल फॉर्मूलेशन से चिकित्सीय रिलीज के लिए भविष्यवाणी करने वाले गणितीय मॉडलों को विकसित करने की क्षमता ऐसे सिस्टम को समझने को बढ़ाने और.payload के नियंत्रित रिलीज को सुधारने की अद्भुत संभावनाएं प्रदान करती है। वर्तमान कार्य अमोरफ, सूजन/घुलनशील पॉलिमर से औषधि परिवहन के एक-आयामी मॉडल के विकास और परीक्षण का वर्णन करता है। मॉडल पैरामीटर, जैसे कि पानी और औषधि की फैलाव दर, ड्रग की प्रारंभिक लोडिंग, पॉलिमर घुलन दर, ड्रग- पॉलिमर इंटरैक्शन, और टैबलेट की मोटाई को भिन्न किया गया, यह दर्शाते हुए कि रिलीज को औषधि के फैलाव या पॉलिमर श्रृंखला के उलझाव को नियंत्रित करके समायोजित किया जा सकता है। इसके अलावा, गील परत के अंदर पानी और औषधि के सांद्रता प्रोफाइल, अपक्षय और सूजन की सीमाओं के स्थान, और गील परत की मोटाई के पूर्वानुमान प्राप्त किए गए जिससे यह पता चला कि इनका नियंत्रण फैलाव या उलझाव से किया जा सकता है। इस मॉडल की सामान्यता को उजागर करने के लिए, कई पैरामीटर को भिन्न किया गया, और यह दिखाया गया कि पानी और औषधि की फैलाव दर को बढ़ाना और पॉलिमर घुलन दर को पर्याप्त रूप से कम करना फैलाव-नियंत्रित रिलीज का परिणाम देता है। यह मॉडल एक मॉडल टैबलेट प्रणाली के लिए प्रयोगात्मक डेटा पर फिट किया गया जिसमें सोडियम डाइक्लोफेनाक एक पॉलि(विनाइलपाइरोलीडोन) मैट्रिक्स में कैद किया गया था और इसने मॉडल पैरामीटर के भौतिक रूप से अर्थपूर्ण मान उत्पन्न किए। यहाँ प्रस्तुत कार्य इस मॉडल की भविष्यवाणी करने की शक्ति को दर्शाता है जिससे भविष्य की फार्मास्यूटिकल फॉर्मूलेशंस के नियंत्रित औषधि वितरण के त्वरित और तार्किक डिज़ाइन में सहायक होता है।
Kelly et al. (Thu,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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