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प्रारंभिक जननाणु कोशाओं (PGCs) का निर्दिष्टीकरण टोटिपोटेंट अवस्था की शुरुआत को चिह्नित करता है। हालांकि, एक साध्य प्रयोगात्मक मॉडल के बिना, मानव PGC (hPGC) का निर्दिष्टीकरण तंत्र स्पष्ट नहीं है। यहां, हम जननरेखा सक्षम प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशाओं से hPGC-सी जैसा कोशाओं (hPGCLCs) का निर्दिष्टीकरण प्रदर्शित करते हैं। hPGCLCs के लक्षण भ्रूणीय hPGCs और एक जननरेखा सेमिनोमा के साथ संगत हैं, जो एक CD38 कोशा-सतह मार्कर साझा करते हैं, जो सामूहिक रूप से प्रारंभिक मानव जननरेखा की संभावित प्रगति को परिभाषित करता है। उल्लेखनीय रूप से, SOX17 hPGC-सी जैसा भाग्य का प्रमुख नियामक है, जबकि BLIMP1 hPGCLCs के निर्दिष्टीकरण के दौरान अंतोडर्मल और अन्य सोमैटिक जीनों को दमन करता है। चूहों और मानव PGC के निर्दिष्टीकरण के बीच उल्लेखनीय यांत्रिक भिन्नताएं उनके भिन्न भ्रूणीय विकास और प्लुरिपोटेंट अवस्थाओं के लिए जिम्मेदार हो सकती हैं, जो अन्य प्रारंभिक कोशा-भाग्य निर्णयों को प्रभावित कर सकती हैं। हमने hPGCLCs और hPGCs में टोटिपोटेंसी के लिए एपिजीनोम के रीसेटिंग पर भविष्य के अध्ययनों के लिए एक आधार स्थापित किया है।
Irie et al. (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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