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जब वेरो या चूहे की कोशिकाओं को मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (HIV) लंबे टर्मिनल रिपीट (LTR) के साथ स्थायी रूप से ट्रांसफेक्ट किया गया जो क्लोराम्फेनिकोल एसीटिलट्रांसफरेज़ (CAT) जीन (pU3R-III-CAT) का निर्देशन करता है, तो अभिव्यक्ति को दबा दिया गया। न्यूक्लियोसाइड एनालॉग 5-ज़ाцик्लोडिन (5-azaC) के साथ उपचार ने CAT अभिव्यक्ति को बहाल किया। S1 न्यूक्लियेज विश्लेषण और एक न्यूक्लियर रन-ऑन परीक्षण ने प्रदर्शित किया कि 5-ज़ाцик्लोडिन द्वारा लेटेंट HIV LTR का सक्रियण ट्रांसक्रिप्शनल स्तर पर हुआ। साउदर्न ब्लॉट विश्लेषण ने प्रदर्शित किया कि यह सक्रियण LTR एन्हेंसर में साइटोसिन अवशेषों के डीमेथिलेशन के कारण हुआ। इस प्रकार, HIV LTR मेथिलेशन द्वारा ट्रांसक्रिप्शनल इनएक्टिवेशन के लिए संवेदनशील प्रतीत होता है, एक प्रक्रिया जो वायरल लेटेंसी में एक मोड्यूलेटर की भूमिका निभाने का प्रस्तावित है।
बेडनारिक एट अल। (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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