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Chlamydia trachomatis संक्रमणों के लिए स्क्रीनिंग मूत्र नमूनों और जननांग स्वाब्स पर आणविक तकनीकों का उपयोग करके की जा सकती है। एक नया दृष्टिकोण विकसित किया गया है जो एक स्वचालित निष्कर्षण प्रक्रिया, एक स्वचालित तरल-हैंडलिंग प्रणाली और C. trachomatis का पता लगाने के लिए वास्तविक समय PCR को जोड़ता है। इस नए वास्तविक समय PCR दृष्टिकोण की तुलना वाणिज्यिक Cobas Amplicor प्रणाली के साथ 628 नमूनों पर की गई। एक पूर्ववर्ती विश्लेषण में, 51 नमूने जो Cobas परीक्षण में सकारात्मक थे, वे वास्तविक समय PCR के साथ भी सकारात्मक थे, जबकि Cobas में नकारात्मक 49 नमूने वास्तविक समय PCR में भी नकारात्मक पाए गए, जिससे कुल सहमति 100% थी। लेखकों के प्रयोगशाला में C. trachomatis PCR के लिए लगातार प्राप्त 528 संभावित नमूनों में से, Cobas के साथ परीक्षण करते समय पांच PCR प्रतिक्रियाएं रोक दी गई थीं। ये पांच रोक दी गई नमूने वास्तविक समय PCR के साथ नकारात्मक पाए गए। बचे हुए 523 नमूनों में से, 45 (8.6%) दोनों विधियों के साथ सकारात्मक थे, 476 (91%) दोनों विधियों के साथ नकारात्मक थे, और 2 (0.4%) Cobas के साथ सकारात्मक लेकिन वास्तविक समय PCR के साथ नकारात्मक थे। इस प्रकार, Cobas को स्वर्ण मानक मानते हुए, कुल सहमति 99.6% थी, वास्तविक समय PCR की संवेदनशीलता 95.7% थी और विशिष्टता 100% थी। दो भिन्न नमूनों को समानांतर में फिर से परीक्षण किया गया और दोनों विधियों के साथ नकारात्मक पाए गए। 25 नमूनों के एक बैच का परीक्षण करते समय, नए तकनीक के साथ दोनों अभिकरक लागत और प्रयोगशाला तकनीशियन समय Cobas की तुलना में कम हुआ (प्रति नमूना 7.30 यूरो और 134 मिनट)। इसके अलावा, प्रबंधकीय प्रतिबंधों में कमी के कारण, नमूना प्राप्ति से परिणाम तक का मध्य समय केवल 24 घंटे था। कुल मिलाकर, इस नए वास्तविक समय PCR दृष्टिकोण ने उत्कृष्ट विशिष्टता और C. trachomatis का पता लगाने के लिए Cobas Amplicor PCR के समान संवेदनशीलता दिखाई। इसकी उच्च थ्रूपुट क्षमता और कम लागत/प्रयोगशाला तकनीशियन समय की आवश्यकताओं को देखते हुए, यह भविष्य में बड़े C. trachomatis स्क्रीनिंग कार्यक्रमों में उपयोगी हो सकता है।
Jaton et al. (गुरुवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।