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हमने Xenopus laevis के ओसाइट्स में मानव आइसोफॉर्म्स के जिगर के प्रकार (GLUT2) और मस्तिष्क के प्रकार (GLUT3) सहायक ग्लूकोज परिवहनकर्ताओं को in vitro वर्णित mRNA के इंजेक्शन के माध्यम से अभिव्यक्त किया है। जैसा कि पहले रिपोर्ट किया गया था Gould, Thomas, Jess और Bell (1991) Biochemistry 30, 5139-5145, GLUT2 फ्रक्टोज़ और गैलक्टोज़ के परिवहन को मध्यस्थ करता है, और GLUT3 गैलेक्टोज़ के परिवहन को मध्यस्थ करता है। हमने D-ग्लूकोज, D-फ्रक्टोज़ और माल्टोज़ के प्रभावों की जांच की है जो GLUT2 व्यक्त करने वाले ओसाइट्स में डिऑक्सीग्लूकोज परिवहन पर और D-ग्लूकोज, D-गैलक्टोज़ और माल्टोज़ की GLUT3 व्यक्त करने वाले ओसाइट्स में डिऑक्सीग्लूकोज परिवहन पर है, और दिखाते हैं कि प्रत्येक शुगर परिवहन का प्रतिस्पर्धात्मक निवारक है। इसके अलावा, D-ग्लूकोज और माल्टोज़ GLUT2 द्वारा फ्रक्टोज़ परिवहन और GLUT3 द्वारा गैलक्टोज़ परिवहन को प्रतिस्पर्धात्मक रूप से निवारण करते हैं, यह संकेत करते हुए कि इन परिवहनकर्ताओं के लिए वैकल्पिक सब्सट्रेट का परिवहन संभवतः उसी बाहरी-सामना करने वाले शुगर-बाइंडिंग साइट द्वारा मध्यस्थता की जाएगी जो ग्लूकोज़ द्वारा उपयोग की जाती है। सायटोचालासिन B ग्लूकोज परिवहन के लिए अच्छी तरह से वर्णित GLUT1 आइसोफॉर्म का एक गैर-प्रतिस्पर्धात्मक निवारक है। हम यहाँ दिखाते हैं कि सायटोचालासिन B GLUT2 और GLUT3 द्वारा व्यक्त डिऑक्सीग्लूकोज और वैकल्पिक सब्सट्रेट के परिवहन का भी एक गैर-प्रतिस्पर्धात्मक निवारक है। प्रत्येक आइसोफॉर्म के लिए प्रत्येक सब्सट्रेट और निवारक के लिए Km और Ki मान प्रस्तुत किए गए हैं, साथ ही इन परिवहनकर्ता आइसोफॉर्म के लिए वैकल्पिक सब्सट्रेट के लिए बांधने वाली साइटों का आगे विश्लेषण।
Colville et al. (Mon,) ने इस प्रश्न पर अध्ययन किया।
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