अल्कोहल और अमाइनों से एमाइड्स का प्रत्यक्ष संश्लेषण हाइड्रोजन के विमोचन के साथ

एमाइड्स की जैव रासायनिक और रासायनिक प्रणालियों में व्यापक महत्व को देखते हुए, एक प्रभावी संश्लेषण जो समृद्ध उपयोग से बचता है, अत्यधिक वांछनीय है। हम एक प्रतिक्रिया की रिपोर्ट करते हैं जिसमें प्राथमिक अमाइनों को समान मोलर मात्रा में अल्कोहल द्वारा सीधे एसीलेट किया जाता है जिससे उच्च उपज और उच्च टर्नओवर संख्या के साथ एमाइड्स और अणुसंविधान हाइड्रोजन (केवल उत्पाद) प्राप्त होते हैं। यह प्रतिक्रिया एक रुथेनियम यौगिक द्वारा उत्प्रेरित होती है जो एक डिअरोमाटाइज्ड PNN-प्रकार लिगैंड पर आधारित है जहाँ PNN 2-(डी-टर्ट-ब्यूटाइलफॉस्फिनोमेथिल)-6-(डीइथिलैमिनोमेथिल)पायरिडीन है, और इसमें किसी आधार या अम्ल प्रमोटर की आवश्यकता नहीं होती। प्राथमिक डायमाइनों का उपयोग प्रतिक्रिया में बाइसमाइड्स की ओर ले जाता है, जबकि मिश्रित प्राथमिक-सेकंडरी अमिन सब्सट्रेट के साथ, प्राथमिक अमाइन समूह का रासायनिक चयनात्मक एसीलेशन होता है। प्रस्तावित तंत्र में हेमीएमिनल अंतरवर्ती का हाइड्रोजन वियोग शामिल है जो अमाइन के साथ एक अल्डीहाइड मध्यवर्ती की प्रतिक्रिया द्वारा निर्मित होता है।