मांग पर लचीलापन: मल्टीवैरिएट 3D कोवेलेंट ऑर्गेनिक फ्रेमवर्क्स

डायनामिक 3D कोवेलेंट ऑर्गेनिक फ्रेमवर्क्स (dynaCOFs) ने अनुकूली गेस्ट अधिशोषण पर समन्वित संरचनात्मक परिवर्तन और प्रतिक्रियाएं दिखाई हैं। एक बैकबोन के भीतर कई कार्यात्मकताओं (फंक्शनैलिटीज) को शामिल करने वाली मल्टीवैरिएट (MTV) रणनीति फ्रेमवर्क के लचीलेपन और डायनामिक प्रतिक्रियाओं को ट्यून करने के लिए आकर्षक है। हालांकि, एक प्रमुख सिंथेटिक चुनौती लिंकर्स की विभिन्न रासायनिक प्रतिक्रियाशीलता (केमिकल रिएक्टिविटी) से उत्पन्न होती है, जिसके परिणामस्वरूप आमतौर पर फेज़ सेपरेशन होता है। यहां, हम लिंकर रिएक्टिविटी और विलायक ध्रुवीयता (सॉल्वेंट पोलैरिटी) को संतुलित करके 3D MTV-COFs बनाने के लिए एक सामान्य सिंथेटिक प्रोटोकॉल की रिपोर्ट करते हैं। विशेष रूप से, विभिन्न कार्यात्मक समूहों को ले जाने वाले आठ डिटोपिक स्ट्रट्स के साथ एक टेट्राहेड्रल इकाई को जोड़कर 15 क्रिस्टलीय और फेज़-शुद्ध MTV-COF-300 आइसोस्ट्रक्चर्स का निर्माण किया गया है। हम पाते हैं कि इलेक्ट्रॉन-डोनेटिंग समूह लिंकर की प्रतिक्रियाशीलता को बहुत कम कर देते हैं जिससे प्रतिक्रिया पूरी तरह से आगे नहीं बढ़ पाती है, जबकि इलेक्ट्रॉन-विथड्रॉइंग समूह बढ़ी हुई प्रतिक्रियाशीलता प्रदान करते हैं और शायद ही क्रिस्टलीय सामग्री उत्पन्न करते हैं। क्रिस्टलीकरण की इस दुविधा को दूर करने के लिए, MTV-COF संश्लेषण में ओलिगोमर्स की घुलनशीलता में सुधार करने और प्रतिक्रिया गतिकी (रिएक्शन काइनेटिक्स) को धीमा करने के लिए ध्रुवीय एप्रोटिक और गैर-ध्रुवीय सॉल्वैंट्स के संयोजन का उपयोग किया गया था। हम गैस डायनामिक व्यवहारों को ट्यून करने और बेंजीन तथा साइक्लोहेक्सेन के पृथक्करण के लिए इन MTV-COFs की क्षमताओं को प्रदर्शित करते हैं। ये निष्कर्ष विशिष्ट अनुप्रयोगों में डायनामिक तालमेल प्राप्त करने के लिए मांग पर लचीलेपन (ऑन-डिमांड फ्लेक्सिबिलिटी) के साथ dynaCOFs में मल्टीवैरिएट फंक्शनैलिटीज के एकीकरण को उजागर करते हैं, जो उनके शुद्ध, मोनोफंक्शनल समकक्षों से बेहतर प्रदर्शन करते हैं।