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सार: निम्न-आयामी अमोर्फस धात्विक नैनोमैटेरियल्स उच्च-प्रदर्शन क्षेति उत्प्रेरकों का निर्माण करने के लिए महान संभावना प्रदान करते हैं, इसके स्पष्ट प्रतिक्रियाशील लाभों के कारण जो लचीले समन्वय संरचनाओं से उत्पन्न होते हैं, लेकिन उनका संश्लेषण अत्यंत चुनौतीपूर्ण बना हुआ है। यहाँ, यह कार्य स्थानीय ऑक्सीडेशन द्वारा प्रेरित अमोर्फिज़ेशन प्रक्रिया के माध्यम से कार्बन-लोडेड 1.5-एनएम-चिकनी Pt–Ru नैनोवायर (एनडब्ल्यू) के आसान संश्लेषण की रिपोर्ट करता है। हवा में प्रीमेड क्रिस्टलिन Pt–Ru NWs/C के एनिलिंग के दौरान, ऑक्सिफिलिक Ru का स्थानीय-ऑक्सीडेशन बहुत से यादृच्छिक Ru–O बांड उत्पन्न करता है और द्वात्त धात्विक वर्णक्रमों के क्रम को बाधित करता है। तैयार किए गए अमोर्फस Pt 53 Ru 47 (a-Pt 53 Ru 47) NWs/C अत्यंत उच्च गतिविधि (25 mV ओवरपोटेंशियल पर 13.7 A mg −1) और क्षारीय हाइड्रोजन ऑक्सीडेशन प्रतिक्रिया (HOR) इलेक्ट्रोकैटालिसिस के लिए उत्कृष्ट CO-टॉलरेंस प्रदर्शित करता है, जो क्रिस्टलिन समकक्ष और वाणिज्यिक मानकों को कठोरता से outperform करता है। तंत्र अध्ययन बताते हैं कि Pt–Ru द्वात्त धात्विक प्रभाव और समृद्ध असंगठित "Pt–Ru–O" और/या "Pt–O–Ru" परमाणु हेटेरोजंक्शनों को *H बाइंडिंग ऊर्जा को कमजोर करने के लिए और विपरीत रूप से *OH अवशोषण को मजबूत करने के लिए तैयार किया जा सकता है, इस प्रकार क्षारीय HOR गति को बढ़ावा देता है। और अधिक अद्वितीय रूप से, असंगठित बंधनों से उत्पन्न छोटे अंतर-अणु स्थान एक H 2 /*H-चयनित पारगम्यता प्रस्तुत करते हैं, जो HOR के दौरान आंतरिक उत्प्रेरक स्थलों को जहर करने के लिए نسبित रूप से बड़े CO अणुओं को स्थानिक रूप से बाधित करता है। CO-शील्ड आंतरिक उत्प्रेरक स्थल और समृद्ध सतह *OH मिलकर a-Pt 53 Ru 47 NWs/C उत्प्रेरकों की CO-टॉलरेंस को अपग्रेड करते हैं।
वांग एट अल। (मोन,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।