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ट्यूमर-शिक्षित रक्त प्लेटलेट्स (TEPs) को ट्यूमर वृद्धि के प्रणालीगत और स्थानीय प्रतिक्रियाओं में केंद्रीय खिलाड़ियों के रूप में शामिल किया गया है, जिससे उनके आरएनए प्रोफाइल में बदलाव होता है। हमनें 283 प्लेटलेट नमूनों के mRNA अनुक्रमण द्वारा TEPs की निदान क्षमता का निर्धारण किया। हमने 55 स्वस्थ व्यक्तियों से 228 मरीजों को स्थानीयकृत और मेटास्टेसाइज्ड ट्यूमर के साथ 96% सटीकता के साथ अलग किया। छह विभिन्न ट्यूमर प्रकारों में, प्राथमिक ट्यूमर का स्थान 71% सटीकता के साथ सही तरीके से पहचाना गया। इसके अलावा, MET या HER2-पॉजिटिव, और उत्परिवर्तित KRAS, EGFR, या PIK3CA ट्यूमर को सटीक रूप से प्रतिस्थापन TEP mRNA प्रोफाइल का उपयोग करके अलग किया गया। हमारे परिणाम दर्शाते हैं कि रक्त प्लेटलेट्स पैन-कैंसर, मल्टीक्लास कैंसर, और साथी निदान के लिए एक मूल्यवान मंच प्रदान करते हैं, जिससे संभावित रूप से रक्त-आधारित "तरल बायोप्सी" में नैदानिक प्रगति सक्षम हो सकती है।
बेस्ट एट अल। (सूर्य,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।