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ग्लूकोज परिवहनकर्ताओं (GLUTs) को बीबीबी पर लक्षित करके मस्तिष्क में सामान्य दवा फॉर्मूलेशन की अप्रभावी डिलीवरी को पार करने के लिए एक नए लिपोसोम के लिए सामग्री के रूप में कोलेस्ट्रॉल का नया ग्लाइकोसिल व्युत्पन्न संश्लेषित किया गया। क्यूमरिन-6 को फ्लोरोसेंट प्रॉब के रूप में इस्तेमाल किया गया। परिणामों ने दिखाया है कि क्यूमरिन-6 युक्त ग्लूकोज-媒介 मस्तिष्क लक्षित लिपोसोम के लिए मस्तिष्क के कैपिलरी एंडोथेलियल कोशिकाओं (BCECs) की साइटोटॉक्सिसिटी पारंपरिक लिपोसोम की तुलना में कम थी। बीबीबी मॉडल इन विट्रो को बीसीईसी और चंद्रमा (एसी) के चूहों के संयोजन द्वारा स्थापित किया गया था ताकि बीबीबी को पार करने की ट्रांसेंडोथेलियल क्षमता का परीक्षण किया जा सके। लिपोसोम में उपयोग की गई नए ग्लाइकोसिल व्युत्पन्न की मात्रा के साथ अकेले ट्रांसेंडोथेलियल क्षमता की पुष्टि की गई। LIP, नियंत्रण लिपोसोम (CLP), और GLP-4 के आईवी प्रशासन के बाद, GLP-4 के लिए क्यूमरिन-6 का AUC(0-t) LIP की तुलना में 2.85 गुना अधिक था, और CLP की तुलना में 3.33 गुना अधिक था। CLP-4 का C(max) LIP की तुलना में 1.43 गुना अधिक था, और CLP की तुलना में 3.10 गुना अधिक था। चूहों में फार्माकोकाइनैटिक्स और वितरण को भी जांचा गया ताकि यह दिख सके कि यह नया मस्तिष्क लक्षित दवा वितरण प्रणाली आशाजनक थी।
क्विन एट अल। (शुक्रवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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