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केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) में CD8 T सेल का आक्रमण मेज़बान की सुरक्षा के लिए आवश्यक है लेकिन यह न्यूरोपैथोलॉजी में योगदान करता है। एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएँ (APCs) जो CNS सीमाओं पर स्थित हैं, को न्यूरोइंफ्लेमेशन के दौरान T सेल के प्रवेश को मध्यस्थता करने के लिए सोचा जाता है। CNS-निवासी APC की पहचान जो माईनर हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC) क्लास I के माध्यम से CD8 T कोशिकाओं को एंटीजन प्रस्तुत करता है, अज्ञात है। यहां, हम नैव और विषाणु-संक्रमित मस्तिष्क में MHC क्लास I के अभिव्यक्ति का विवरण देते हैं और माइक्रोग्लिया और मैक्रोफेज (CNS-मायएलॉइड कोशिकाएँ) को APCs के रूप में पहचानते हैं जो संक्रमण के दौरान H-2Kb और H-2Db को बढ़ाते हैं। CNS-मायएलॉइड कोशिकाओं से H-2Kb और H-2Db का सशर्त हटाना हमें यह निर्धारित करने की अनुमति देता है कि H-2Db के माध्यम से एंटीजन प्रस्तुतिकरण, लेकिन H-2Kb के माध्यम से नहीं, द थाइलर्स मूज़ाइन एन्सेफलोमाइलिटिस वायरस (TMEV) संक्रमण के दौरान CNS इम्यून आक्रमण के लिए आवश्यक था और संक्रमण के परिणामस्वरूप मस्तिष्क के एट्रोफी को प्रेरित करता है। ये परिणाम बताते हैं कि CNS-मायएलॉइड कोशिकाएँ CD8 T सेल के मस्तिष्क में प्रवेश के मध्यस्थ प्रमुख APCs हैं।
गोडरी एट अल. (सोम,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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