कमजोर अम्लों को एक विकल्प के रूप में एंटी-माइक्रोबियल चिकित्सा

कमजोर अम्ल जैसे कि सिरका अम्ल और N-एसीटाइल सिस्टीन (NAC) का pH उनके pKa से कम होने पर बायोफिल्म को प्रभावी रूप से समाप्त कर सकते हैं, क्योंकि उनके पास बायोफिल्म मैट्रिक्स और कोशिका झिल्ली में प्रवेश करने की क्षमता है। हालांकि, औषधि प्रतिरोधी उपभेदों के खिलाफ उनकी गतिविधि के लिए इष्टतम परिस्थितियों और सुरक्षा को समझने की आवश्यकता है, ताकि संक्रमणों का इलाज करने या कठोर सतहों पर बायोफिल्म को निष्क्रिय करने के लिए उनका उपयोग किया जा सके। यहाँ, हम जांच करते हैं कि कमजोर अम्ल बायोफिल्म को समाप्त करने में कितनी प्रभावी हैं और किन इष्टतम परिस्थितियों में इनकी प्रभावशीलता सबसे अधिक होती है। हमने N-एसीटाइल सिस्टीन (NAC), सिरका अम्ल, फॉर्मिक अम्ल और सिट्रिक अम्ल जैसे विभिन्न मोनो और ट्रिप्रोटिक कमजोर अम्लों की प्रभावशीलता की तुलना की। हमने पाया कि मोनोप्रोटिक कमजोर अम्ल/अम्ल दवाएँ मुकोइड P. aeruginosa mucA बायोफिल्म बैक्टीरिया को मार सकती हैं बशर्ते कि pH उनके pKa से कम हो, यह दर्शाता है कि बाह्य बायोफिल्म मैट्रिक्स बैक्टीरिया को कमजोर अम्लों की गतिविधि से नहीं बचाता। ट्रिप्रोटिक अम्ल जैसे कि सिट्रिक अम्ल, बायोफिल्म बैक्टीरिया को pH पर मारते हैं ​Klebsiella pneumoniae KP1, Pseudomonas putida OUS82, Staphylococcus aureus 15981, P. aeruginosa DK1-NH57388A, एक मुकोइड सिस्टिक फाइब्रोसिस आइसोलेट और P. aeruginosa PAD25, एक औषधि प्रतिरोधी उपभेद। हमने दिखाया कि कमजोर अम्लों का एक विस्तृत स्पेक्ट्रम होता है जो बैक्टीरिया की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ कार्य करता है, जिसमें औषधि प्रतिरोधी बैक्टीरिया भी शामिल हैं। इसके अतिरिक्त, हमने दिखाया कि एक कमजोर अम्ल दवा, NAC, बैक्टीरिया को मार सकती है बिना मानव कोशिकाओं के लिए विषाक्त हुए, अगर इसका pH इसके pKa के करीब रखा जाए। इस प्रकार कमजोर अम्ल/कमजोर अम्ल दवाएँ औषधि प्रतिरोधी बैक्टीरिया को लक्षित करती हैं और बायोफिल्म में दृढ़ कोशिकाओं को समाप्त करती हैं जो अन्य पारंपरिक बायोफिल्म समाप्ति विधियों के प्रति सहनशील होती हैं।