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सांख्यिकीय स्पिंडल क्रोमोसोम का निष्ठापूर्ण विभाजन सुनिश्चित करता है। यहाँ, हम प्रारंभिक C. elegans भ्रूणों में संपूर्ण सांख्यिकीय स्पिंडल का पहला बड़े पैमाने पर श्रृंखलाबद्ध इलेक्ट्रॉन टोमोग्राफी को जीवित-कोशिका इमेजिंग के साथ मिलाते हैं ताकि 3D में सभी माइक्रोट्यूब्यूल को पुनर्निर्मित किया जा सके और उनके प्लस- और माइनस-एंड की पहचान की जा सके। हम उन्हें उनके स्थान के अनुसार कीनेटोकोर (KMTs), स्पिंडल (SMTs) या एस्ट्रल माइक्रोट्यूब्यूल (AMTs) के रूप में वर्गीकृत करते हैं और प्रत्येक वर्ग की विभिन्न विशेषताओं को मात्रात्मक रूप से मापते हैं। जबकि हमारी प्रकाश सूक्ष्मदर्शी और म्यूटेंट अध्ययन दिखाते हैं कि माइक्रोट्यूब्यूल केंद्रकों से न्यूक्लियेट होते हैं, हमें केंद्रकों से सीधे जुड़े हुए केवल कुछ KMTs मिलते हैं। वास्तव में, माइक्रोट्यूब्यूल विकास के कई मॉडलों का मात्रात्मक विश्लेषण करके, हम यह निष्कर्ष निकालते हैं कि KMTs के माइनस-एंड विशेष रूप से केंद्रक से अलग हो गए हैं और डिपॉलीमराइज हो गए हैं। कुल मिलाकर, हमारे परिणाम दिखाते हैं कि केंद्रकों और क्रोमोसोम के बीच का संबंध सम्पूर्ण स्पिंडल नेटवर्क में अंकरित होने के द्वारा मध्यस्थता की गई है और KMTs के माध्यम से कोई भी सीधा संबंध कम हैं और संभावना है कि वे बहुत अस्थायी हैं।
Redemann et al. (Thu,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।