सोरीआसिस के इलाज के लिए चयनात्मक IL‐23p19 अवरोधकों की सुरक्षा

सोरीआसिस एक पुरानी बीमारी है जिसे दीर्घकालिक उपचार की आवश्यकता होती है। इसलिए, समय के साथ किसी भी संभावित उपचार की सुरक्षा और सहनशीलता को समझना प्रभावी नुस्खे के लिए महत्वपूर्ण है। सोरीआसिस के उपचार के लिए वर्तमान में उपलब्ध जैविक एजेंट विभिन्न सूजनकारी साइटोकाइन के लक्ष्य होते हैं जो सोरीआसिस रोग के पैथोजेनेसिस में शामिल होते हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी tildrakizumab, guselkumab और risankizumab IL-23 के लिए विशिष्ट p19 उपशाखा को लक्ष्य बनाते हैं। यह लेख सोरीआसिस के रोगियों में इन IL-23p19 अवरोधकों की सुरक्षा पर प्रकाशित डेटा की समीक्षा करता है, जो वर्तमान में उपलब्ध अन्य जैविक चिकित्साओं की तुलना में है। यादृच्छिक, प्लेसबो- और सक्रिय-नियंत्रित चरण 3 नैदानिक परीक्षणों के डेटा दिखाते हैं कि tildrakizumab, guselkumab और risankizumab मध्यम से गंभीर सोरीआसिस के रोगियों में अनुकूल जोखिम-लाभ प्रोफाइल रखते हैं। अब तक प्रकाशित डेटा में इन IL-23p19 अवरोधकों के लिए कोई महत्वपूर्ण सुरक्षा चिंता नहीं देखी गई है। चरण 3 अध्ययनों में इन एजेंटों से संबंधित सबसे सामान्य प्रतिकूल घटनाएँ (AE) ऊपरी श्वसन पथ संक्रमण थीं। गंभीर संक्रमणों, कैंसर या प्रमुख प्रतिकूल कार्डियोवैस्कुलर घटनाओं की दर में कोई वृद्धि नहीं देखी गई, साथ ही बिना किसी संकेत के जो अवसरवादी संक्रमणों, सक्रिय तपेदिक या लेटेंट तपेदिक संक्रमण की पुनर्क्रियाकरण, म्यूकोकुटेनियस कैंडिडा संक्रमण, सूजन आंतों की बीमारी के शुरूआत या बढ़ने, डेमाइलिनेटिंग विकारों या आत्म-हत्या के विचार के बढ़ने का सुझाव देते हैं। IL-23p19 को चयनात्मक रूप से लक्ष्य बनाना अन्य क्रियाविधियों के साथ जैविक एजेंटों से जुड़े AE से बचने में मदद कर सकता है। दीर्घकालिक विस्तार अध्ययनों और रोगी रजिस्ट्रियों से डेटा IL-23p19 अवरोधकों की सुरक्षा प्रोफाइल को मध्यम से गंभीर सोरीआसिस के लिए सामान्य प्रथाओं में और मजबूत करेगा।