छोटे हस्तक्षेप करने वाले RNA (siRNAs) आनुवंशिक और चयापचय संबंधी रोगों की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए बहुपरकारी न्यूक्लिक एसिड दवाओं का उभरता वर्ग प्रस्तुत करते हैं। चूंकि siRNAs को पारंपरिक दवाओं की तुलना में किसी भी लक्ष्य जीन को चुप कराने के लिए अपेक्षाकृत आसानी से विकसित किया जा सकता है, इसलिए विभिन्न बीमारियों से लड़ने के लिए इस उपचारात्मक विधि में काफी संभावनाएँ मौजूद हैं। हालांकि, इसकी अनुप्रयोग सीमित है, जैसे कम जैवस्थिरता, तीव्र निकासी और नग्न RNA का खराब बायोडिस्ट्रिब्यूशन। इसे बैकबोन संशोधनों, सेल-लक्ष्यीकरण यौगिकों के संविज्ञान और नैनोकैरियर्स के उपयोग द्वारा हल किया गया है। डीएनए-आधारित नैनोस्ट्रक्चर siRNA दवाओं को ले जाने के लिए उपयुक्त हैं क्योंकि निर्माण सामग्री के रूप में डीएनए का उपयोग नैनोस्ट्रक्चर के आकार, आकृति और अन्य रूपात्मक विशेषताओं को ट्यून करने की क्षमता प्रदान करता है। डीएनए नैनोस्ट्रक्चर भी कई siRNA दवाओं की सटीक लोडिंग की अनुमति देते हैं, विभिन्न लक्षित और ट्रैकिंग एजेंटों के साथ कार्यशीलता सक्षम बनाते हैं और विभिन्न उत्तेजनाओं के जवाब में siRNA कार्गो पहुंचाने के लिए डिजाइन किए जा सकते हैं। इस समीक्षामें, हम इन विट्रो और इन वाइवो में siRNA के लक्षित वितरण को प्राप्त करने के लिए डीएनए-आधारित नैनोस्ट्रक्चर के उपयोग पर हाल की रिपोर्टों का एक अवलोकन प्रदान करते हैं। हम विभिन्न दवा-लोडिंग और दवा-रिलीज़ रणनीतियों के लिए नैनोस्ट्रक्चर डिजाइन के पहलुओं पर चर्चा करते हैं और डीएनए नैनोकैरियर्स की औषधिशास्त्रात्मक और औषधि-प्रकीर्णन गुणों को प्रस्तुत करते हैं और विभिन्न बीमारियों की सर्वेक्षण करते हैं जिन्हें siRNA-ले जाने वाले डीएनए नैनोस्ट्रक्चर द्वारा लक्षित किया गया है। हम इस नई पीढ़ी के नैनोकैरियर्स के समक्ष आने वाली चुनौतियों को भी उजागर करते हैं ताकि वे अपने उपचारात्मक संभावनाओं और नैदानिक अनुप्रयोगों को प्राप्त कर सकें।
माधनगोपाल et al. (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।