घाव भरने के दौरान एपिडर्मल केराटिनोसाइट्स द्वारा रक्त वाहिका पारगम्यता कारक (रक्त वाहिका एंडोथेलियल वृद्धि कारक) की अभिव्यक्ति।

चोट के बंद होने के बाद भी प्लाज्मा प्रोटीन के लिए स्थायी माइक्रोवेस्कुलर हायपरपर्मियाबिलिटी सामान्य घाव भरने की एक विशेषता है, लेकिन यह खराब तरीके से समझी जाती है। यह फाइब्रिनोजेन के बाहर निकलने का परिणाम है जो फाइब्रिन बनाने के लिए पिघलता है, जो एक अस्थायी मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है और एंजियोजेनेसिस और दाग गठन को बढ़ावा देता है। हम साक्ष्य प्रस्तुत करते हैं जो इंगित करते हैं कि रक्त वाहिका पारगम्यता कारक (वीपीएफ; जिसे रक्त वाहिका एंडोथेलियल वृद्धि कारक के रूप में भी जाना जाता है) हायपरपर्मियाबिल स्थिति और एंजियोजेनेसिस के लिए जिम्मेदार हो सकता है, जो भरने वाले घावों की विशेषता है। उपचारित विभाजित-गति गिनी पिग और चूहों की पंच बायोप्सी त्वचा घावों में हायपरपर्मियाबल रक्त वाहिकाओं की पहचान उनके द्वारा मॉलिक्यूल ट्रेसर्स (कोलॉइडल कार्बन, फ्लोरेसेंट डेक्सट्रान) के बाहर निकलने की क्षमता द्वारा की गई। रक्त वाहिका पारगम्यता अधिकतम 2-3 दिन पर थी, लेकिन घाव बनने के 7 दिन के बाद भी बनी रही। लीक करने वाली वाहिकाएं शुरुआत में घाव के किनारों पर पाई गईं और बाद में उप-एपिडर्मल ग्रेन्यूलेशन ऊतकों में जहां केराटिनोसाइट्स ने निर्जीव घाव की सतह को ढकने के लिए प्रवास किया। इस 7-दिन के अवधि में एंजियोजेनेसिस भी प्रमुख थी। इन situ हाइब्रिडाइजेशन ने दिखाया कि केराटिनोसाइट्स द्वारा वीपीएफ mRNA की मात्रा काफी बढ़ी है, शुरू में उन लोगों में जो घाव के किनारे पर थे, और, बाद के अंतराल में, केराटिनोसाइट्स जो घाव की सतह को कवर करने के लिए प्रवास किया; कभी-कभी मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं भी वीपीएफ mRNA व्यक्त करती हैं। सचिवीकृत वीपीएफ को मानव केराटिनोसाइट्स से cultured माध्यम के इम्युनोफ्लोरोसेस से पहचाना गया। ये डेटा केराटिनोसाइट्स को वीपीएफ जीन ट्रांसक्रिप्ट और प्रोटीन का एक महत्वपूर्ण स्रोत के रूप में पहचानते हैं, वीपीएफ अभिव्यक्ति को स्थायी रक्त वाहिका हायपरपर्मियाबिलिटी और एंजियोजेनेसिस के साथ सहसंबंधित करते हैं, और सुझाव देते हैं कि वीपीएफ घाव भरने में एक महत्वपूर्ण साइटोकाइन है।