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कोंड्रोइटिन पॉलिमराइजिंग कारक (CHPF) कुछ घातक ट्यूमर के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। हालाँकि, स्तन कैंसर (BRCA) में CHPF की भूमिका और इसके अंतर्निहित तंत्र अभी पूरी तरह से स्पष्ट नहीं हैं। BRCA ऊतकों में CHPF के लिए अभिव्यक्ति प्रोफाइल द कैंसर जीनोम एटलस डेटाबेस से पुनः प्राप्त की गई और पूर्वानुमान विश्लेषण के लिए उपयोग की गई। MCF7 और MDA-MB-231 कोशिका रेखाओं का उपयोग करके CHPF के नॉकडाउन या अधिक अभिव्यक्ति के बाद कोशिका जीवितता, आक्रमण और प्रवास को इन विट्रो में मापा गया। जैवसूचना विश्लेषण से पता चला कि BRCA ऊतकों में CHPF महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा हुआ था, और BRCA कोशिकाओं में इसके बढ़ने की पुष्टि के लिए एक मात्रात्मक प्रतिकूल ट्रांसक्रिप्टेस-पीसीआर किया गया। CHPF की उच्च अभिव्यक्ति पैथोलॉजिकल चरण, मेटास्टेसिस और खराब पूर्वानुमान से महत्वपूर्ण रूप से जुड़ी हुई देखी गई। हमने यह भी देखा कि CHPF का अभाव कोशिका विभाजक, आक्रमणकारी और प्रवासी क्षमताओं को महत्वपूर्ण रूप से रोकता है, जबकि CHPF की अधिक अभिव्यक्ति विपरीत प्रभाव डालती है। इसके अलावा, GEPIA डेटाबेस के विश्लेषण ने दिखाया कि CHPF की अभिव्यक्ति उपकला- mesenchymal संक्रमण से संबंधित मार्करों वाइमेन्टिन, स्नेल, स्लग और गति से संबंधित प्रोटीन मैट्रिक्स मेटालोपेप्टिडेज 2 के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध है; इन निष्कर्षों की पुष्टि वेस्टर्न ब्लॉटिंग के माध्यम से की गई। हमारे डेटा का सुझाव है कि CHPF उपकला- mesenchymal संक्रमण से संबंधित मार्करों और मैट्रिक्स मेटालोपेप्टिडेज 2 की अभिव्यक्ति को संशोधित करके BRCA प्रगति में योगदान कर सकता है।
यांग एट अल। (शुक्रवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।