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टाइप 2 मधुमेह के जोखिम के नए बायोमार्कर की पहचान करना उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों में भविष्यवाणी और रोकथाम को सुधार सकता है और मधुमेह विकास से संबंधित नए जैविक मार्गों को स्पष्ट कर सकता है। हमने मधुमेह रोकथाम कार्यक्रम (DPP) में प्लाज्मा मेटाबोलाइट प्रोफाइलिंग की, जो एक पूर्ण परीक्षण था जिसने उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों को जीवनशैली, मीटफॉर्मिन, या प्लेसीबो हस्तक्षेपों में यादृच्छिक रूप से विभाजित किया। पहले रिपोर्ट किए गए मार्कर्स, शाखाओं वाले श्रृंखलाबद्ध और सुगंधित अमीनो एसिड और ग्लूटामाइन/ग्लूटामेट, नए मधुमेह के साथ जुड़े हुए थे (सभी के लिए P < 0.05), लेकिन इन सहयोगों को नैदानिक और जैव रासायनिक मापों के लिए समायोजन के बाद कमजोर किया गया। इसके विपरीत, बेसलाइन स्तरों में बीटाइन, जिसे ग्लाइसिन बीटाइन के रूप में भी जाना जाता है (खतरे का अनुपात 0.84 प्रति SD लॉग मेटाबोलाइट स्तर, P = 0.02), और तीन अन्य मेटाबोलाइट्स नए मधुमेह के साथ जुड़े हुए थे, यहां तक कि समायोजन के बाद भी। इसके अलावा, जीवनशैली हस्तक्षेप द्वारा बीटाइन में वृद्धि हुई, जो मधुमेह रोकने के लिए सबसे प्रभावी दृष्टिकोण था, और 2 वर्षों में बीटाइन में वृद्धि भी कम मधुमेह घटना के साथ जुड़ी थी (P = 0.01)। हमारे निष्कर्ष यह संकेत करते हैं कि बीटाइन उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों के बीच आधारभूत स्तर पर और रोकथाम हस्तक्षेपों के दौरान मधुमेह जोखिम का एक मार्कर है और यह पशु मॉडलों को पूरा करता है जो चयापचय स्वास्थ्य को मॉड्यूलेट करने में बीटाइन की सीधी भूमिका को प्रदर्शित करते हैं।
วัลฟอร์ด एट अल। (मंगलवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।