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इस अध्ययन का उद्देश्य ओरल insulin डिलीवरी के लिए alginate/chitosan से लेपित nanoemulsions तैयार करना था। अनकोटेड nanoemulsions को water in oil in water (w/o/w) मल्टीपल इमल्शन के होमोजिनाइजेशन द्वारा तैयार किया गया था, जो Labrafac(®) CC, phospholipid, Span™ 80 और Cremorphor(®) EL से बना था। nanoemulsions की कोटिंग पॉलीइलेक्ट्रोलाइट क्रॉस-लिंकिंग के आधार पर हासिल की गई थी, जिसमें alginate युक्त बल्क nanoemulsion डिस्पर्शन में कैल्शियम क्लोराइड और chitosan का क्रमिक संयोजन किया गया था। लेपित nanoemulsions का कण आकार (particle size) लगभग 488 nm था और insulin एंट्रैपमेंट अनुपात 47.3% था। Circular dichroism spectroscopy ने प्रिपरेटिव तनाव के खिलाफ insulin की संरचनात्मक स्थिरता (conformational stability) को सिद्ध किया। In vitro लीकेज अध्ययन ने सिम्युलेटेड गैस्ट्रिक जूस में nanoemulsions की अच्छी तरह से संरक्षित अखंडता का संकेत दिया। सामान्य और डायबिटिक दोनों चूहों में हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव देखे गए। 25 और 50 IU/kg insulin के साथ लेपित nanoemulsion की सापेक्ष फार्माकोलॉजिकल बायोउपलब्धता सामान्य चूहों में क्रमशः 8.42% और 5.72% तथा डायबिटिक चूहों में क्रमशः 8.19% और 7.84% थी। इसके अलावा, सबक्यूटेनियस (sc) insulin की तुलना में लेपित nanoemulsions के मौखिक प्रशासन (oral administration) के बाद काफी लंबे समय तक हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव देखा गया। निष्कर्ष में, alginate/chitosan से लेपित nanoemulsion पॉलीपेप्टाइड्स और प्रोटीनों की मौखिक डिलीवरी के लिए एक संभावित डिलीवरी प्रणाली थी।
Qi et al. (Sat,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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