Key points are not available for this paper at this time.
एनोफेज-प्रमोशन जटिल/साइक्लोसोम (APC/C) एक मल्टीसब्यूनिट E3 यूबिक्विटिन लिगेस है जो माइटोसिस के दौरान कई प्रकार के substrate के विघटन को प्रोत्साहित करता है। Cdc20/Fizzy और Cdh1/Fizzy-संबंधित APC/C को सक्रिय करते हैं और मुख्य APC/C और substrate प्रोटीनों के साथ जटिल इंटरैक्शन के माध्यम से substrate विशिष्टता का निर्धारण करते हैं। Cdc20 और Cdh1 का नियमन सही APC/C गतिविधि के लिए महत्वपूर्ण है और यह कई तरीकों से होता है: लक्षित प्रोटीन विघटन, फॉस्फोराइलेशन, और अवरोधक प्रोटीनों का सीधे बंधन। मियोसिस के विशेष विभाजनों के दौरान, APC/C की गतिविधि को सही गुणसूत्र विभाजन प्राप्त करने के लिए संशोधित किया जाना चाहिए। हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि APC/C की गतिविधि को संशोधित करने का एक तरीका मियोसिस-विशिष्ट APC/C सक्रियकों के उपयोग के माध्यम से है। इसके अलावा, मियोसिस के दौरान APC/C का नियमन APC/C के माइटोटिक नियामकों और मियोसिस-विशिष्ट नियामकों दोनों द्वारा किया जाता है। यहां, हम माइटोसिस के दौरान APC/C सक्रियकों के नियमन और महिला मियोसिस के दौरान APC/C की भूमिका और नियमन की समीक्षा करते हैं।
Pesin et al. (Thu,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: