एक तार्किक रणनीति जो कई थ लिंफोसाइट एपिटोप के आधार पर मल्टीएपिटोप इम्युनोजेन डिजाइन करने के लिए है

चार HLA-DR-प्रतिबंधित HIV-व्युत्पन्न थ लिंफोसाइट (HTL) एपिटोप जो म्यूरिन I-A(b) श्रेणी II अणु के साथ क्रॉस-रीऐक्टिव थे, का उपयोग समानांतर में कई HTL प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने के लिए विभिन्न वैक्सीन डिज़ाइन रणनीतियों का मूल्यांकन करने के लिए किया गया। सभी चार एपिटोप H-2(b) चूहों में इम्यूनोजेनिक थे, जिससे मानव उपयोग के लिए एपिटोप-आधारित वैक्सीन का मूल्यांकन करने के लिए म्यूरिन मॉडल की व्यवहार्यता का प्रदर्शन होता है। पेप्टाइड्स के एक पूल के साथ इम्यूनाइजेशन ने सभी चार एपिटोप के खिलाफ प्रतिक्रियाएँ उत्पन्न कीं; यह दर्शाता है कि इम्युनोडोमिनेंस संतुलित बहुविध प्रतिक्रियाओं की प्रेरणा को रोकता नहीं है। जब विभिन्न वितरण प्रणाली का मूल्यांकन किया गया, तो एक मल्टीपल एग पेप्टाइड संरचना सभी चार एपिटोप को समाहित करने वाले रैखिक पॉलीपेप्टाइड की तुलना में कम कुशल पाई गई। रैखिक पॉलीपेप्टाइड की आगे की विशेषता ने यह दर्शाया कि एपिटोप का अनुक्रमिक सेटिंग एक उच्च आकर्षक क्लास II बाइंडिंग वाला जंक्शनल एपिटोप बनाता है। GPGPG स्पेसर के परिचय के माध्यम से इस जंक्शनल एपिटोप का विघटन सभी चार एपिटोप के खिलाफ इम्यूनोजेनिकिटी को पुनर्स्थापित करता है। अंत में, हम प्रदर्शित करते हैं कि एक GPGPG स्पेसर संरचना HTL प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने के लिए या तो पॉलीपेप्टाइड या DNA इम्यूनाइजेशन के माध्यम से उपयोग की जा सकती है, जिससे इस दृष्टिकोण की लचीलापन स्पष्ट होती है।