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सिर और गर्दन का स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (HNSCC) सामान्य ऊतकों से प्रीकैंसरस ल्यूकोप्लाकिया, प्राथमिक HNSCC और मेटास्टेसाइज्ड ट्यूमर्स तक क्रमिक प्रगति करता है। HNSCC की प्रगति के दौरान ट्यूमर कोशिकाओं की विषमताओं और उनके इंटरैक्शन को स्पष्ट करने के लिए, हम सामान्य से मेटास्टेसाइज्ड ट्यूमर्स के लिए एकल-कोशिका RNA-seq प्रोफाइलिंग लागू करते हैं। हम ल्यूकोप्लाकिया घावों में ऐसे कार्सिनोमा इन सिचू कोशिकाओं की पहचान कर सकते हैं जिन्हें पैथोलॉजिकल परीक्षा द्वारा नहीं पहचाना जाता। इसके अलावा, हम गलेक्टिन 7B (LGALS7B) व्यक्त करने वाली बुरे कोशिकाओं और CXCL8 व्यक्त करने वाले फाइब्रोब्लास्ट के सेल प्रकार के उपसमूहों की पहचान करते हैं, जो दिखाते हैं कि ट्यूमर ऊतकों में उनकी प्रचुरता प्रतिकूल पूर्वानुमानित परिणामों से जुड़ी है। हम फाइब्रोब्लास्ट और बुरे कोशिकाओं के बीच COL1A1 और CD44 के आपसी लिगैंड-रस्सेदार इंटरैक्शन को भी प्रदर्शित करते हैं, जो HNSCC की प्रगति को प्रोत्साहित करते हैं। इसके अलावा, हम रिपोर्ट करते हैं कि ल्यूकोप्लाकिया और HNSCC ऊतकों में नियामक T कोशिकाएं LAIR2 व्यक्त करती हैं, जो ट्यूमर वृद्धि के लिए अनुकूल माहौल प्रदान करती हैं। कुल मिलाकर, हमारे परिणाम HNSCC की क्रमिक प्रगति के दौरान कोशिका-कोशिका इंटरैक्शन के पैथोबायोलॉजिकल अंतर्दृष्टियों को अद्यतन करते हैं।
चोई एट अल। (शुक्रवार,) ने इस सवाल का अध्ययन किया।