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न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए प्रभावी उपचार विकसित करना 21वीं सदी की सबसे बड़ी चिकित्सा चुनौतियों में से एक है। हालाँकि इन नैदानिक रोगों को एक सदी से अधिक समय से पहचाना गया है, लेकिन पिछले बीस सालों में केवल उन आणविक घटनाओं को समझा जाने लगा है जो रोग की शुरुआत करती हैं। प्रोटीन संकेंद्रण कई न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों का एक सामान्य लक्षण है, और यह माना जाता है कि संकेंद्रण की प्रक्रिया रोगजनन में केंद्रीय भूमिका निभाती है। इस प्रक्रिया में, एक घुलनशील प्रोटीन के एक अणु (मोनोमर) अन्य मोनोमर्स के साथ मिलकर डाइमर, ओलिगोमर और पॉलीमर बनाते हैं। प्रोटीन की तीन-आयामी संरचना में रूपांतरण परिवर्तन, विशेष रूप से बीटा-धागों का निर्माण, अक्सर इस प्रक्रिया के साथ होते हैं। अंततः, जैसे-जैसे संकेंद्रणों का आकार बढ़ता है, वे अवघुलनशील एमीलोइड फाइब्रिल्स के रूप में अवसादित हो सकते हैं, जिनमें संरचना बीटा-धागों के एक बीटा-शीट के भीतर बातचीत से स्थिर होती है। इस समीक्षा में, हम इस विषय पर चर्चा करते हैं क्योंकि यह अल्जाइमर और पार्किंसन रोगों जैसी दो सबसे सामान्य न्यूरोडीजेनेरेटिव स्थितियों से संबंधित है।
अर्विन आदि। (मंगल,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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