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इन विट्रो 3डी कैंसर modelos जो रोग के जीवित प्रतिनिधित्व प्रदान करते हैं, कैंसर की रोगविज्ञान को समझने और बेहतर कैंसर उपचार विकसित करने के लिए अत्यावश्यक हैं। हालांकि, माइक्रोपिपेट्स से कोशिकाओं के मैनुअल उत्सर्जन पर आधारित 3डी मॉडलों का विकास अंतर्निहित सीमाओं जैसे कोशिका घनत्व पर खराब नियंत्रण, सीमित पुनरावृत्ति, कम थ्रूपुट और सहसंस्कृति मॉडलों के मामले में कोशिका प्रकारों के बीच स्थानिक दूरी पर नियंत्रण की कमी से suffer करता है (जैसे, कैंसर और स्ट्रोमल कोशिकाएं)। इस अध्ययन में, हम हाल ही में प्रस्तुत किए गए 3डी मॉडल पर आधारित हैं जिसमें मानव अंडाशय कैंसर (OVCAR-5) कोशिकाएं Matrigel™ पर रखे जाने पर स्वचालित रूप से बहु-कोशिका आसीनी बनाते हैं। हम कैंसर कोशिकाओं और सामान्य फाइब्रोब्लास्ट्स को Matrigel™ पर माइक्रोपैटर्न करते हुए 3डी सहसंस्कृति मॉडल के लिए एक उच्च-थ्रूपुट स्वचालित सेल प्रिंटिंग प्रणाली पेश करते हैं। दो कोशिका प्रकारों को एक स्थानिक रूप से नियंत्रित सूक्ष्म वातावरण (जैसे, कोशिका घनत्व, कोशिका-से-कोशिका दूरी) में उच्च-थ्रूपुट और पुनरुत्पादित तरीके से पैटर्नित किया गया था; दोनों कोशिका प्रकार प्रिंटिंग के दौरान जीवित रहे और पैटर्निंग के बाद बढ़ते रहे। यह दृष्टिकोण स्थापित मैक्रो-स्केल 3डी कल्चर मॉडल का लघुकरण सक्षम बनाता है और ट्यूमर और स्ट्रोमल कोशिकाओं के बीच कई अज्ञात नियामक प्रतिक्रिया तंत्रों की प्रणालीबद्ध जांच के लिए एक उपकरण प्रदान करेगा और उच्च-थ्रूपुट दवा स्क्रीनिंग के लिए एक उपकरण प्रदान करेगा।
Xu et al. (Tue,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।