फार्माकोविजिलेंस में एक नया युग: वास्तविक डेटा और डिजिटल निगरानी की ओर

adverse drug reactions (ADRs) रोगियों, चिकित्सकों, और नियामक एजेंसियों के लिए एक प्रमुख चिंता का विषय हैं। गंभीर ADRs की खोज जो महत्वपूर्ण बीमारी और मृत्यु दर का कारण बनती हैं, अनिवार्य चरण IV नैदानिक परीक्षाओं, ब्लैक बॉक्स चेतावनियों, और बाजार से दवाओं की वापसी का परिणाम बनी है। वास्तविक-विश्व डेटा, जो नियमित नैदानिक देखभाल के दौरान एकत्र किया गया डेटा है, नवप्रवर्तकों, नियामकों, भुगतानकर्ताओं और प्रदाताओं द्वारा उत्पाद जीवन चक्र के बीच निर्णय लेने के लिए अपनाया जा रहा है। हम आधुनिक फार्माकोविजिलेंस के विभिन्न दृष्टिकोणों को रेखांकित करते हैं, जिनमें स्वैच्छिक रिपोर्टिंग डेटाबेस, इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड की निगरानी और अनुसंधान ढांचे, सोशल मीडिया निगरानी, और डिजिटल उपकरणों का उपयोग शामिल है। इनमें से कुछ प्लेटफ़ॉर्म अच्छी तरह से स्थापित हैं जबकि अन्य अभी उभरते या प्रयोगात्मक हैं। हम इन फार्माकोविजिलेंस प्रणालियों के भीतर संभावित अवसर और मौजूदा चुनौतियों को उजागर करते हैं जो पहले ही दवा विकास प्रक्रिया और पोस्टमार्केट दवा सुरक्षा निगरानी के परिदृश्य को प्रभावित करना शुरू कर चुके हैं। फार्माकोथेरेपी की निरंतर सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए विभिन्न और पूरक फार्माकोविजिलेंस प्रणालियों में आगे अनुसंधान और निवेश की आवश्यकता है।