पृष्ठभूमि: ट्रिपल-नेगेटिव स्तन कैंसर (TNBC) खराब पूर्वानुमान और सीमित लक्षित उपचार विकल्पों से संबंधित है। युरोकिनेस प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर रिसेप्टर (uPAR) ट्यूमर की आक्रामकता में योगदान देता है और माइक्रोआरएनए जैसे कि miR-221 द्वारा नियंत्रित हो सकता है। इस अध्ययन का उद्देश्य TNBC में uPAR mRNA और miR-221 अभिव्यक्ति के पूर्वानुमान महत्व का मूल्यांकन करना था। विधियाँ: TNBC के 101 रोगियों के ट्यूमर ऊतकों में रियल-टाइम PCR द्वारा uPAR mRNA और miR-221 अभिव्यक्ति स्तरों को मापा गया। क्लिनिको-पैथोलॉजिकल मापदंडों और रोग-मुक्त जीवित अवधि (DFS) के साथ संबंधों का विश्लेषण यूनिवैरिएट और मल्टीवेरिएबल कॉक्स रिग्रेशन मॉडलों का उपयोग कर किया गया। सत्यापन के लिए सार्वजनिक रूप से उपलब्ध डेटासेट्स के इन सिलिको विश्लेषण किए गए, साथ ही miR-221 लक्ष्यों की अतिरिक्त भविष्यवाणी के लिए। परिणाम: यूनिवैरिएट और मल्टीवेरिएबल विश्लेषणों दोनों में, उच्च uPAR mRNA अभिव्यक्ति कम DFS से जुड़ी थी, जबकि इसके विपरीत, बढ़ी हुई miR-221 अभिव्यक्ति बेहतर DFS के साथ सहसंबद्ध थी। uPAR और miR-221 अभिव्यक्ति के बीच कोई प्रतिलोम संबंध नहीं पाया गया, जिससे TNBC में सीधे नियामक miR-221/uPAR अक्ष की संभावना कम लगती है। फिर भी, संयुक्त विश्लेषण ने एक प्रमुख संवर्धक पूर्वानुमान प्रभाव दिखाया, जिसमें उच्च uPAR और निम्न miR-221 अभिव्यक्ति वाले रोगी सबसे खराब DFS वाले थे। ये निष्कर्ष सार्वजनिक रूप से उपलब्ध रोगी डेटा के इन सिलिको विश्लेषण द्वारा समर्थित थे। अंत में, संभावित अन्य miR-221 लक्ष्य इन सिलिको लक्षित भविष्यवाणी लागू करके पहचाने गए। निष्कर्ष: uPAR और miR-221 TNBC में स्वतंत्र पूर्वानुमान संकेतक हैं। उनकी संयुक्त अभिव्यक्ति रोग-मुक्त जीवित रहने के लिए अतिरिक्त पूर्वानुमान मूल्य प्रदान करती है और TNBC में बायोमार्कर और उपचार लक्ष्य के रूप में उनकी संभावित प्रासंगिकता का समर्थन करती है।
Gong et al. (बुधवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।