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इस लेख का उद्देश्य किशोर विश्रामार्थराइटिस (JIA) वाले बच्चों और उनके माता-पिता की जानकारी की जरूरतों का अन्वेषण करना है, ताकि उनकी जीवन गुणवत्ता में सुधार के लिए एक वेब-आधारित मनो-शैक्षिक कार्यक्रम विकसित किया जा सके। एक गुणात्मक अध्ययन डिजाइन का उपयोग किया गया। JIA वाले बच्चों (n = 41; 8-11 वर्ष) और माता-पिता (n = 48) का एक लक्षित नमुना अभिभावक-बच्चे साक्षात्कार (n = 29) और चार बच्चा-केंद्रित तथा चार अभिभावक-केंद्रित समूह साक्षात्कार में भाग लिया। ट्रांसक्राइब किया गया डेटा उन श्रेणियों में व्यवस्थित किया गया जो उभरते विषयों को दर्शाती हैं। निष्कर्षों ने तीन प्रमुख विषयों का पता लगाया: "JIA के साथ जीना", "JIA का संयुक्त प्रबंधन", और "JIA सूचना और सामाजिक समर्थन का एक वेब-आधारित कार्यक्रम की आवश्यकता"। "JIA के साथ जीने" के लिए उप-थीमें इस प्रकार थीं: "भागीदारी पर प्रभाव", "चिंता और तनाव", और "सामाजिक समर्थन प्राप्त करना"। "JIA के संयुक्त प्रबंधन" के तहत उप-थीमों में "JIA जानकारी प्राप्त करना", "संचार और वकालत", और "JIA को प्रबंधित करने के लिए रणनीतियाँ" शामिल थीं। प्रतिभागियों ने JIA जानकारी और सामाजिक समर्थन तक पहुँचने के लिए एक वेब-आधारित कार्यक्रम का समर्थन किया। JIA को संयुक्त रूप से प्रबंधित करने के लिए, प्रतिभागियों ने रोग-विशिष्ट जानकारी, प्रबंधन रणनीतियों, और सामाजिक समर्थन की आवश्यकता व्यक्त की और महसूस किया कि इन रोग-प्रबंधन रणनीतियों को वितरित करने के लिए इंटरनेट स्वीकार्य था। इस अध्ययन के निष्कर्ष एक ऑनलाइन कार्यक्रम के विकास और मूल्यांकन में मदद करेंगे, जिससे बच्चों और माता-पिता को संयुक्त रूप से JIA प्रबंधित करने में मदद मिलेगी।
स्टिन्सन एट अल. (शुक्रवार) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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