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हालिया प्रयोगात्मक साक्ष्यों ने दिखाया है कि तीव्र मायेलाइड ल्यूकेमिया (AML) और मायेलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोम (MDS) परिवर्तनित अपरिपक्व कोशिका कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं जो कि हेमटोपोएटिक स्टेम सेल और प्रतिबद्ध पूर्वजों में कई चरणों में आनुवांशिक और एपिजेनेटिक परिवर्तनों के संचय के बाद उत्पन्न होते हैं। परिवर्तनकारी घटनाओं की श्रृंखला प्रारंभिक रूप से प्रील्यूकेमिक स्टेम सेल (pre-LSC) का निर्माण करती है, जो पूरी तरह से परिवर्तित ल्यूकेमिया स्टेम सेल (LSC) के निर्माण से पहले होती है। पॉली-केमothérapie के स्थापित उपयोग के बावजूद, पुनरावृत्ति AML और MDS में मृत्यु का सबसे सामान्य कारण बना रहता है। सभी LSC, साथ ही pre-LSC का चिकित्सीय उन्मूलन, जो LSC के पुनः निर्माण के लिए एक मौन जलाशय प्रदान करते हैं, स्थायी उपचार प्राप्त करने के लिए आवश्यक होगा। पारंपरिक अनुक्रमण और अगले पीढ़ी के जीनोम अनुक्रमण ने हमें AML और MDS में बड़े सेल जनसंख्याओं में कई बार होने वाले उत्परिवर्तन का वर्णन करने की अनुमति दी है, और हाल के काम ने ल्यूकेमोप्रियता में योगदान करने वाले प्रारंभिक आणविक परिवर्तनों को पहचानने पर भी ध्यान केंद्रित किया है। यहाँ हम pre-LSC की भूमिकाओं को समझने में हाल के और चल रहे अडवांस का समीक्षा करते हैं, और उन विसंगतियों पर जो pre-LSC गठन और इसके बाद LSC परिवर्तन की ओर ले जाती हैं।
पांडोल्फी एट अल। (गुरुवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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