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इंडोलेमाइन 2,3-डायऑक्सीज़े 1 (IDO1) एक हेम एंजाइम है जो L-ट्रिप्टोफैन का ऑक्सीडेशन उत्प्रेरित करता है। कार्यात्मक रूप से, IDO1 ने क्यूनुरेनिन मार्ग के प्रारंभिक चरण को उत्प्रेरित करके कैंसर के इम्यून एस्केप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है, और IDO1 का अधिक संवहन विभिन्न कैंसरों में खराब भविष्यवाणी से भी जुड़ा है। वर्तमान में, कई छोटे अणु विकल्प और पेप्टाइड वैक्सीन का क्लिनिकल ट्रायल में मूल्यांकन किया जा रहा है। इसके अलावा, "प्रोटियोलाइसिस टार्गेटिंग चाइमेरा" (PROTAC) तकनीक को IDO1 के विघटनकर्ताओं के विकास में सफलतापूर्वक उपयोग किया गया है, जो कैंसर के लिए नए उपचार प्रदान करता है। यहां, हम IDO1 के जैविक कार्यों, संरचनात्मक जीवविज्ञान की समीक्षा करते हैं और क्लिनिकल ट्रायल में IDO1 इनहिबिटर्स के विकास के लिए औषधीय रसायन विज्ञान रणनीतियों का व्यापक रूप से संक्षेप में प्रस्तुत करते हैं। उभरते PROTAC-आधारित IDO1 विघटनकर्ताओं को भी प्रमुखता दी गई है। यह समीक्षा IDO1 इनहिबिटर्स और उनके चिकित्सीय संभावनाओं पर एक व्यापक और अद्यतन अवलोकन प्रदान कर सकती है।
Tang et al. (बुध,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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