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स्पिंगोसिन 1-फॉस्फेट (S1P) और 5 विशिष्ट उच्च-अफिनिटी S1P रिसेप्टर (S1PR) उपप्रकार, S1P1–5, सामान्य शारीरिक क्रियाओं और रोग प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण नियामक कार्य करते हैं, विशेष रूप से प्रतिरक्षा, केंद्रीय तंत्रिका, और कार्डियोवस्कुलर प्रणालियों में। प्रतिरक्षा प्रणाली में, S1P1 का डाउनमॉड्यूलेशन B और T कोशिकाओं के लिम्फ नोड्स (LN) से लिंफैटिक संचरण में निकलने को रोकता है। यह विशेष रूप से कुछ ऑटोइम्यून रोगों में प्रासंगिक है, जिसमें बहु प्रणाली एथेरोस्क्लेरोसिस (MS) शामिल है, जिसमें केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) में ऑटोरेएक्टिव लिम्फोकाइट्स की उपस्थिति के कारण डेमाइलिनेशन और मस्तिष्क का अपक्षय होता है। तदनुसार, S1P1-निर्देशित औषधीय हस्तक्षेपों की जांच की गई है, जो इन ऑटोरेएक्टिव लिम्फोकाइट्स को LN में बनाए रखने और इस प्रकार उनके पुनर्संचरण और उसके बाद CNS में घुसपैठ को रोकने का लक्ष्य रखते हैं, जिससे MS के रोगियों में रोग प्रगति को रोकने का एक साधन बनता है। फिंगोलिमोड (FTY720), स्पिंगोसिन का संरचनात्मक एनालॉग, जीवित शरीर में स्पिंगोसिन किनेज-2 द्वारा फिंगोलिमोड फॉस्फेट में फॉस्फोराइलेट किया जाता है। फिंगोलिमोड फॉस्फेट, जो S1PRs से बंधता है, MS के रोगियों में S1P1 की गतिविधि को मॉड्यूलेट करने और CNS में इम्यून सेल घुसपैठ को कम करने के लिए दिखाया गया है, जो इस रोग के पशु मॉडलों में स्थापित प्रभावों के अनुरूप है। प्रीक्लिनिकल अध्ययन यह भी सुझाव देते हैं कि फिंगोलिमोड का CNS के भीतर लाभकारी प्रभाव है जो इसकी इम्यून सेल ट्रैफिकिंग गतिविधि से स्वतंत्र है। यह समीक्षा S1P और S1PRs द्वारा मॉड्यूलेट किए गए सामान्य शारीरिक प्रक्रियाओं और प्रतिरक्षा, केंद्रीय तंत्रिका, और कार्डियोवस्कुलर प्रणालियों में S1PR मॉड्यूलेशन के चिकित्सीय प्रभावों को उजागर करती है।
A M Weindling (सोम,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।