फैगोसोम, प्रारंभिक और देर से एंडोसोम के बीच फ्यूजन: देर से, लेकिन प्रारंभिक एंडोसिटिक अंगों के बीच फ्यूजन में एक्टिन की भूमिका

एक्टिन मेम्ब्रेन फ्यूजन में शामिल है, लेकिन सटीक तंत्र स्पष्ट नहीं हैं। हमने पहले दिखाया था कि मेम्ब्रेन अंग एफ-एक्टिन के डि नोवो असेंबली का उत्प्रेरण करते हैं, जो फिर लेटेक्स बीड फैगोसोम और प्रारंभिक और देर से एंडोसिटिक अंगों के मिश्रण के बीच फ्यूजन को सुविधाजनक बनाता है। यहां, हमने बायोकैमिस्ट्री और लाइट और इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी का उपयोग करके फैगोसोम और एंडोसिटिक अंगों के फ्यूजन प्रक्रियाओं के साथ एफ-एक्टिन के पॉलिमराइजेशन और संगठन का सहसंबंध बनाया। जब मेम्ब्रेन अंगों और साइटोजोल को 37 डिग्री सेल्सियस पर ATP के साथ रखा गया, तो साइटोजोलिक एक्टिन तेजी से पॉलिमराइज हुआ और यह मेम्ब्रेन अंगों के निकट बंडलों और नेटवर्क में व्यवस्थित हो गया। 30-मिनट की इंक्यूबेशन के दौरान, एक जेल जैसा स्थिति बनी, जिसमें उसके बाद एक्टिन का और कोई पॉलिमराइजेशन नहीं हुआ। इस दौरान, इन विट्रो फ्यूजन घटनाओं का अधिकांश भाग फैगोसोम/एंडोसिटिक अंगों के बीच हुआ। लेटेक्स बीड फैगोसोम और देर से एंडोसिटिक अंगों, या खुद देर से एंडोसिटिक अंगों के बीच फ्यूजन को एक्टिन ने सुविधाजनक बनाया, लेकिन हमने प्रारंभिक एंडोसोम के फ्यूजन पर एफ-एक्टिन पॉलिमराइजेशन को बाधित करने के किसी भी प्रभाव का पता लगाने में असफल रहे। इसके अनुरूप, देर से एंडोसोम, जैसे फैगोसोम, एफ-एक्टिन को न्यूक्लिएट कर सकते हैं, जबकि प्रारंभिक एंडोसोम ऐसा नहीं कर सकते। हम प्रस्तावित करते हैं कि फैगोसोम या देर से एंडोसिटिक अंगों द्वारा संकलित एक्टिन फ्यूजन-पार्टनर अंगों को उनकी ओर वेक्टरियल रूप से स्थानांतरित करने के लिए ट्रैक प्रदान कर सकता है, मेम्ब्रेन-बाउंड म्योसिन के माध्यम से, ताकि फ्यूजन को सुविधाजनक बनाया जा सके।