मानव एथेरोस्क्लेरोटिक प्लेक्स के फटने में संभावित रूप से शामिल जीनों की पहचान

हालांकि एथेरोस्क्लेरोटिक प्लेक्स का फटना तीव्र वाहिकीय रुकावट का प्रमुख कारण है, इस प्रक्रिया के अंतर्निहित सटीक आणविक तंत्र अभी भी अच्छी तरह से समझे नहीं गए हैं। इस अध्ययन में, हमने सपریشن सबट्रैक्टिव हाइब्रिडाइजेशन का उपयोग करके पूरे-माउंट मानव स्थिर और फटे हुए प्लेक्स में भिन्न रूप से व्यक्त होने वाले जीनों का एक सूची बनाई। दो पुस्तकालय बनाए गए, एक जिसमें 3000 क्लोन शामिल थे जो फटे हुए प्लेक्स में उपयुक्त थे और एक जिसमें 2000 क्लोन थे जो फटे हुए प्लेक्स में अवपसारित थे। 500 यादृच्छिक रूप से चुने गए क्लोन का मैक्रोएरे विश्लेषण 45 क्लोन के भिन्न व्यक्तीकरण को दर्शाता है। 25 क्लोन में से जिनमें कम से कम 2-गुणा भिन्नता थी, उनमें पेरिलिपिन जीन था, जो फटे हुए प्लेक्स में उपयुक्त था, और फाइब्रोनक्टिन और इम्युनोग्लोबुलिन लैम्ब्डा चेन कोडिंग जीन थे, जो फटे हुए प्लेक्स में अवपसारित हुए थे। 10 व्यक्तिगत फटे हुए और 10 व्यक्तिगत स्थिर प्लेक्स पर रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज-पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन विश्लेषण ने एसएसएच6 क्लोन के लिए अभिव्यक्ति की अभूतपूर्व संगति दिखाई, जो 8 फटे हुए और 2 स्थिर प्लेक्स में उपस्थित था, और पेरिलिपिन, जो 8 फटे हुए प्लेक्स में व्यक्त था और स्थिर प्लेक्स में पूरी तरह से अनुपस्थित था। पेरिलिपिन mRNA और प्रोटीन के स्थानीयकरण अध्ययन ने फटे हुए एथेरोस्क्लेरोटिक प्लेक्सों के कोलेस्ट्रॉल क्लीफ्ट्स के आसपास और फोम कोशिकाओं में अभिव्यक्ति को दर्शाया। गैर-बीमार धमनी में कोई अभिव्यक्ति नहीं देखी गई, और स्थिर प्लेक्स के शोल्डर क्षेत्र में केवल कुछ कोशिकाएँ पेरिलिपिन के लिए सकारात्मक थीं। निष्कर्ष रूप में, यह अध्ययन दिखाता है कि यह संभव है कि ऐसे जीनों की पहचान की जाए, जो पूरे-माउंट स्थिर या फटे हुए एथेरोस्क्लेरोटिक प्लेक्स में भिन्न रूप से व्यक्त होते हैं। यह दृष्टिकोण प्लेक्स अस्थिरता के कई संभावित नियंत्रकों को लेकर आ सकता है।