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अल्वियोलर मैक्रोफेज़ (AM) फेफड़ों की जीवविज्ञान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इस अध्ययन में, हमने प्रदर्शित किया कि लिपोसोम-इनकैप्सुलेटेड डाइक्लोरोमेथिलीन डाइफॉस्फोनेट (Cl2MDP-liposome) का ट्रेकियल इंसफ्लेशन चूहों में AMs को विशेष रूप से समाप्त करता है। Cl2MDP-liposomes (80 माइक्रोलिटर जिसमें 1.34 μmol Cl2MDP है) की एकल मात्रा का इंसफ्लेशन, लेकिन फॉस्फेट-बफर्ड सलाइन containing लिपोसोम का नहीं, 1 दिन के भीतर 70% से अधिक AMs के अभाव का कारण बना और इंसफ्लेशन के बाद 5 दिनों तक बना रहा। एक हल्की लेकिन महत्वपूर्ण अंतःअल्वियोलर सूजन प्रतिक्रिया थी। Cl2MDP का इंसफ्लेशन AMs के अभाव का कारण बना; हालाँकि, इसने अल्वियोलर एपिथेलियल कोशिकाओं का साइटोप्लाज्मिक एडेमा भी पैदा किया। Cl2MDP-liposomes द्वारा AMs का अभाव ने एंडोटॉक्सिन-प्रेरित न्यूट्रोफिल (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर लिम्फोसाइट) भर्ती और अल्वियोलर स्थान में ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर के रिलीज को काफी कम कर दिया, सुझाव देते हुए कि एंडोटॉक्सिन-प्रेरित न्यूट्रोफिल भर्ती और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर का रिलीज AMs पर निर्भर था। यह AM-हীন जानवर मॉडल AMs के इन vivo कार्यों और विभिन्न शारीरिक और रोगात्मक स्थितियों में उनकी भूमिका का अध्ययन करने के लिए उपयोगी होगा।
बर्ग एट अल। (मंगल,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।