इंटरल्यूकिन-1 मानव थायरॉयड कार्सिनोमा कोशिका वृद्धि को रोकता है।

साइटोकाइन के थायरॉयड कोशिका वृद्धि पर नियामक प्रभाव को और स्पष्ट करने के लिए, मानव पपिलरी और फॉलिकुलर थायरॉयड कार्सिनोमा कोशिकाओं (NPA और WRO) पर इंटरल्यूकिन-1 (IL-1) के प्रभाव का परीक्षण किया गया। हालांकि भ्रूण गोधन सीरम ने DNA संश्लेषण को उत्तेजित किया, TSH ने NPA में कोशिका वृद्धि और थायरोग्लोबुलिन मैसेंजर RNA (mRNA) के स्तर को प्रभावित नहीं किया। हालांकि, आठ-ब्रोमो-cAMP और फोर्स्कोलिन ने DNA संश्लेषण को महत्वपूर्ण रूप से दबा दिया, जो यह सुझाव देता है कि NPA कोशिकाओं में TSH रिसेप्टर सिग्नल ट्रांसडक्सन में बाधा उत्पन्न हो गई है, इसके बावजूद कि 125ITSH बाइंडिंग मौजूद थी। दोनों IL-1 अल्फा और बीटा ने NPA कोशिका DNA में 3H थाइमिडीन के अपटेक को 5 x 10(2) से 10(5) U/L की सांद्रता में, डोज़ और समय-निर्भर तरीके से रोका; IL-1 की 10(5) U/L की मात्रा ने नियंत्रण से अधिक 40% DNA संश्लेषण को दबा दिया। IL-1 बीटा की दमनकारी गतिविधि IL-1 अल्फा की तुलना में अधिक शक्तिशाली थी, इसके बावजूद कि ल्यूकोसाइट्स सक्रिय करने वाले कारक (LAF) की गतिविधि समान थी। c-myc mRNA ट्रांसक्रिप्ट्स के स्थिर स्तरों को भी IL-1 अल्फा और बीटा द्वारा क्रमश: रोका गया। दूसरी ओर, IL-1 अल्फा और बीटा ने WRO कोशिका वृद्धि को प्रभावित नहीं किया। हालांकि फोर्स्कोलिन ने NPA कोशिकाओं में cAMP उत्पादन को उत्तेजित किया, IL-1 ने cAMP निर्माण को प्रेरित नहीं किया। इंडोमेथैसिन (1.0 लगभग 10 mg/L) ने IL-1 की दमनकारी गतिविधि को नहीं बदला। न ही IL-1 अल्फा और बीटा ने NPA कोशिकाओं पर साइटोटोक्सिक प्रभाव डाला। हालांकि c-myc mRNA सामग्री में परिवर्तन IL-1 के प्रति प्रतिक्रिया में वृद्धि गतिविधि की कमी का एक उप-फेनॉमेनन हो सकता है, और पेप्टाइड की कार्यवाही का सीधा लक्ष्य नहीं हो सकता, ये परिणाम IL-1 के NPA कोशिकाओं पर वृद्धि रोकने के प्रभाव को प्रदर्शित करते हैं। IL-1 कुछ मानव थायरॉयड कार्सिनोमा विभेदन और विन्यस्त करने में एंटी-ट्यूमरिजेनिक क्रिया का एक पहलू हो सकता है।