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उद्देश्य: अमेरिकन सोसाइटी ऑफ ऑप्थल्मिक प्लास्टिक और पुनर्निर्माण सर्जरी के सदस्यों द्वारा विभिन्न चेहरे के क्षेत्रों में रेस्टिलेन के इंजेक्शन तकनीकों और रोगी संतोष की समीक्षा करना। विधियाँ: रेस्टिलेन से उपचारित 286 रोगियों के डेटा को विश्लेषण के लिए एक स्प्रेडशीट में संक्षिप्त किया गया। परिणाम: नौ प्रथाओं ने औसतन 8.8 महीनों के लिए रेस्टिलेन इंजेक्शन किए (श्रेणी, 2 से 28 महीने)। प्रति रोगी औसत प्रथा मात्रा 1.2 मिलीलीटर (श्रेणी, 0.7 से 2.1 मिलीलीटर) थी। नौ में से नौ प्रथाएं नासोलैबियल और मेलोलैबियल फोल्ड्स में इंजेक्ट किया, 9 में से 9 प्रथाएं होंठों में इंजेक्शन करते थे, और 9 में से 6 ने ग्लैबेला में इंजेक्शन किया। केवल 9 में से 2 प्रथाएं अन्य भरावों को समवर्ती रूप से इंजेक्ट करती थीं। बोटोक्स को 9 में से 8 प्रथाओं द्वारा समवर्ती रूप से इंजेक्ट किया गया। 1 से 10 के पैमाने पर, चिकित्सकों ने रेस्टिलेन इंजेक्शन के दौरान औसत रोगी असुविधा को टॉपिकल एनेस्थीसिया के साथ 4.6 और टॉपिकल एनेस्थीसिया के साथ या बिना इंजेक्टेबल लिडोकेन के साथ 2.1 के रूप में रेट किया। इंजेक्शन के लिए अंत बिंदु दृश्य संकेत, इंजेक्शन की मात्रा, उत्पाद का निष्कासन, और स्पर्शानुभूति द्वारा निर्धारित किया गया। "समस्याग्रस्त" जटिलताओं, जिनमें खरोंच, सूजन, उभरी हुई सतहें और लाली शामिल हैं, की घटना 5% या उससे कम थी। 1 से 10 के पैमाने पर रोगी संतोष का औसत मूल्यांकन 8.1 था, जो बोटोक्स इंजेक्शन (8.9), ऊपरी ब्लीफरोप्लास्टी (8.9), और कोलेजन इंजेक्शन (6.6) की तुलना में था। रेस्टिलेन रोगियों का स्रोत मौजूदा बोटोक्स रोगियों (45%); मौजूदा गैर-बोटोक्स रोगियों (18%); मुँह से मुँह (14%); और अन्य सेवाओं के लिए नए रोगियों (13%) के रूप में अनुमानित किया गया। निष्कर्ष: विभिन्न चेहरे के क्षेत्रों और प्रथाओं के बीच इंजेक्शन तकनीकें, मात्रा, अंत बिंदु, और एनेस्थीसिया भिन्न होते हैं। रोगी हल्के से मध्यम इंजेक्शन असुविधा का अनुभव करते हैं जिसे इंजेक्टेबल लिडोकेन से कम किया जाता है। लगभग 5% रोगियों में आत्म-सीमित समस्याएं होती हैं। चिकित्सक द्वारा निर्धारित रोगी संतोष को कोलेजन इंजेक्शन की तुलना में उच्च माना जाता है लेकिन बोटुलिनम विष के इंजेक्शन की तुलना में थोड़ा कम। रेस्टिलेन रोगियों का प्रमुख स्रोत मौजूदा प्रथा के रोगी थे, विशेष रूप से बोटुलिनम विष के रोगी।
McCracken et al. (Mon,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।