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बैक्टीरियल संक्रमण, अर्थराइटिस और सिस्टिक फाइब्रोसिस (CF) सहित इंफ्लेमेटरी स्थितियों में S100A8 (MRP-8) प्रोटीन के बढ़े हुए सीरम स्तर की सूचना मिली है। यह प्रोटीन न्यूट्रोफिल्स में S100A9 (MRP-14) के साथ निरंतर रूप से अभिव्यक्त होता है और इंफ्लेमेटरी उत्तेजकों द्वारा नियंत्रित होता है। यह परिकल्पना की गई है कि लगातार बने रहने वाले बैक्टीरियल संक्रमण के प्रति बढ़ी हुई इंफ्लेमेटरी प्रतिक्रिया CF फेफड़ों के रोग की एक प्रमुख विशेषता है। इसलिए, लेखक lipopolysaccharide (LPS) के प्रति ब्रोन्कियल एपिथीलियम की जन्मजात रक्षा प्रतिक्रिया में इन दोनों प्रोटीनों की भागीदारी का निर्धारण करना चाहते थे। मानव ब्रोन्कियल एपिथीलियल कोशिकाओं (16HBE14o-) और प्राथमिक ब्रोन्कियल एपिथीलियल कोशिकाओं (NHBE) को air-liquid interface (ALI) पर संवर्धित किया गया और Pseudomonas aeruginosa से प्राप्त LPS के साथ 96 घंटे तक उत्तेजित किया गया। 16HBE14o- कोशिकाओं ने 12 घंटे बाद S100A8 mRNA उत्पादन में 2.9 गुना वृद्धि के साथ LPS के प्रति प्रतिक्रिया दिखाई। S100A9 mRNA उत्पादन में 12 घंटे बाद 1.8 गुना और 24 घंटे बाद 2.9 गुना वृद्धि हुई। यह भी पाया गया कि LPS उत्तेजना के बाद 16HBE14o- और NHBE कोशिकाओं के स्राव में S100A8 और S100A9 प्रोटीन बढ़े हुए थे। यह निष्कर्ष संकेत करता है कि S100A8 और S100A9 ब्रोन्कियल एपिथीलियम की सहज रक्षा में शामिल हैं।
Henke et al. (Sun,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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