सेलुलर MRI के लिए फेरुमॉक्साइड्स के साथ प्रोटामाइन सल्फेट का संयोजन करके कुशल चुंबकीय सेल लेबलिंग

हाल ही में, मैग्नेटिक रेज़ोनेंस इमेजिंग (MRI) द्वारा उनके समय और स्थानिक प्रवास की निगरानी के लिए स्तनधारी कोशिकाओं को लेबल करने के लिए विभिन्न सुपरपैरामैग्नेटिक आयरन ऑक्साइड (SPIO) नैनोपार्टिकल्स का उपयोग करने की कई रिपोर्टें आई हैं। इस अध्ययन का उद्देश्य 2 व्यावसायिक रूप से उपलब्ध खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा अनुमोदित एजेंटों का उपयोग करके कोशिकाओं को लेबल करने की कुशलता और विषाक्तता का मूल्यांकन करना था, जो कि फेरुमॉक्साइड्स हैं, जो MRI कंट्रास्ट एजेंट के रूप में इस्तेमाल किया जाने वाला डेक्स्ट्रन-कोटेड SPIO का सस्पेंशन है, और प्रोटामाइन सल्फेट, जिसे पारंपरिक रूप से हेपरिन एंटीकोआगुलेंट को पलटने के लिए उपयोग किया जाता है लेकिन इसे एक्स वाइवो में कैशनिक ट्रांसफेक्शन एजेंट के रूप में भी उपयोग किया जाता है। मानव मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (MSCs) और हेमाटोपोएटिक (CD34+) स्टेम कोशिकाओं और अन्य स्तनधारी कोशिकाओं को फेरुमॉक्साइड्स-प्रोटामाइन सल्फेट कॉम्प्लेक्स (FE-Pro) के साथ लेबल करने के बाद, सेलुलर विषाक्तता, कार्यात्मक क्षमता और मात्रात्मक सेलुलर आयरन समावेशन का निर्धारण किया गया। FE-Pro-लेबल्ड कोशिकाओं ने लेबल न की गई कोशिकाओं की तुलना में कोई भी अल्पकालिक या दीर्घकालिक विषाक्तता, स्टेम कोशिकाओं की विभेदन क्षमता में परिवर्तन, या फेनोटाइप में परिवर्तन नहीं दिखाया। FE-Pro के साथ कुशल लेबलिंग का अवलोकन किया गया, जिसमें प्रति कोशिका आयरन सामग्री CD34+ कोशिकाओं के लिए 2.01 +/- 0.1 pg और MSCs के लिए 10.94 +/- 1.86 pg के बीच भिन्न हो रही थी, जिसमें 100% कोशिकाएँ लेबल की गईं। इन एजेंटों का उपयोग करके सेल लेबलिंग इस विधि के नैदानिक परीक्षणों में अनुवाद को सुगम बनाएगी ताकि MRI द्वारा इन्फ्यूज किए गए या प्रत्यारोपित कोशिकाओं के ट्रैफिकिंग का मूल्यांकन किया जा सके।