परिप्रेक्ष्य लेख: ऊतकों की मरम्मत, संकुचन, और मायोफाइब्रोब्लास्ट

एक खुले घाव में ग्रेन्यूलेशन ऊतकों में इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की मदद से मायोफाइब्रोब्लास्ट का पहला वर्णन किए जाने के बाद, जो फाइब्रोब्लास्ट और चिकनी मांसपेशी कोशिका के बीच एक मध्यवर्ती कोशिका के रूप में देखा गया, मायोफाइब्रोब्लास्ट को सामान्य ऊतकों में, विशेषकर उन स्थानों पर जहाँ यांत्रिक बल विकास की आवश्यकता होती है, और патологिक ऊतकों में, हाइपरट्रॉफिक स्कारिंग, फाइब्रोमैटोसिस और फाइब्रोकॉन्ट्रैक्टिव रोगों के संदर्भ में पहचाना गया है, साथ ही एपिथेलियल ट्यूमर की स्त्रोमा प्रतिक्रिया के संबंध में। अब यह स्वीकार किया गया है कि फाइब्रोब्लास्ट/मायोफाइब्रोब्लास्ट संक्रमण प्रोटोमायोफाइब्रोब्लास्ट की उपस्थिति से शुरू होता है, जिसमें तनाव तंतुओं में केवल बीटा- और गामा-साइटोप्लाज़्मिक एक्टिन होते हैं और यह विकसित होता है, लेकिन हमेशा नहीं, विभाजित मायोफाइब्रोब्लास्ट की उपस्थिति में, जो इस कोशिका का सबसे सामान्य रूप है, जिसमें तनाव तंतु अल्फा-चिकनी मांसपेशी एक्टिन होते हैं। मायोफाइब्रोब्लास्ट विभाजन एक जटिल प्रक्रिया है, जिसे कम से कम एक साइटोकाइन (ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर-बीटा1), एक बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स घटक (सेलुलर फाइब्रोनेक्टिन का ईडी-ए स्प्लाइस वेरिएंट), और यांत्रिक तनाव की उपस्थिति द्वारा नियंत्रित किया जाता है। मायोफाइब्रोब्लास्ट वह प्रमुख कोशिका है जो घाव भरने और फाइब्रोसिस विकास के दौरान संयोजी ऊतकों के पुनर्निर्माण में भूमिका निभाती है। इसी आधार पर, मायोफाइब्रोब्लास्ट हाइपरट्रॉफिक स्कार्स जैसे रोगों के विकास को सुधारने हेतु एक नया महत्वपूर्ण लक्ष्य प्रस्तुत कर सकता है, और जिगर, किडनी या फेफड़ों की फाइब्रोसिस।